trimethyl-[2-(2-methylidene-1-trimethylsilylcyclopropyl)propan-2-yloxy]silane | 97778-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trimethyl-[2-(2-methylidene-1-trimethylsilylcyclopropyl)propan-2-yloxy]silane
• CAS: 97778-20-6
• 化学式: C₁₃H₂₈OSi₂
• 分子量: 256.536
• InChiKey: CRENIOBLEKURBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环丙烷 、 三甲基氯硅烷 、 丙酮 、 正丁基锂 生成 trimethyl-[2-(2-methylidene-1-trimethylsilylcyclopropyl)propan-2-yloxy]silane
  参考文献：
  名称：

  STERNBERG, E.;BINGER, P., TETRHEDRON LETT., 1985, 26, N 3, 301-304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of silylated methylenecyclopropanes
  作者：Ethan Sternberg、Paul Binger

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80802-9

  日期：——

  2-Trimethylsilylmethylenecyclopropane (=3) was synthesized by reaction of lithio methylenecyclopropane with TMSCl. The lithium salt of (=3) reacts with some electrophiles by α- or γ-attack depending on the nature of the electrophile. Whereas alkenylbromides 8 and 9 or alkinylbromide 10 give exclusively α-attack, benzaldehyde reacts with γ-alkylation.

  通过使硫代亚甲基环丙烷与TMSC1反应合成2-三甲基甲硅烷基亚甲基环丙烷（＝ 3）。（= 3）的锂盐根据亲电试剂的性质，通过α或γ攻击与某些亲电试剂反应。烯基溴化物8和9或炔基溴化物10仅产生α-攻击，而苯甲醛与γ-烷基化反应。