diethyl 4,4'-bis(aminomethyl)-2,2'-bithiazole-5,5'-dicarboxylate | 124853-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 4,4'-bis(aminomethyl)-2,2'-bithiazole-5,5'-dicarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(aminomethyl)-2-[4-(aminomethyl)-5-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 124853-06-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₄S₂
• 分子量: 370.453
• InChiKey: SMASYMWUNPSBLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  130.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4,4'-bis(aminomethyl)-2,2'-bithiazole-5,5'-dicarboxylate 、 diethyl 4,4'-bis(bromomethyl)-2,2'-bithiazole-5,5'-dicarboxylate 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以4%的产率得到hexaethyl 5,8,16,19,26,29-hexathia-1,12,33,34,35,36,37,38-octazaoctacyclo[10.10.10.13,6.17,10.114,17.118,21.124,27.128,31]octatriaconta-3,6(38),7(37),9,14,17(36),18(35),20,24,27(34),28(33),30-dodecaene-4,9,15,20,25,30-hexacarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrobicyclic Cryptates incorporating Bithiazole, Bisimidazole and Bipyrimidine Binding Subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99650-3
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4,4'-bis(bromomethyl)-2,2'-bithiazole-5,5'-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.33h， 生成 diethyl 4,4'-bis(aminomethyl)-2,2'-bithiazole-5,5'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  结合五元和六元双杂芳基单元的大环双环酸酯的合成及性能

  摘要：

  大双环配体1-6的钠盐盐酸盐已通过直接大双环化或逐步方法合成。它们并入了2，2′-联噻唑，2，2′-联咪唑，2.2′-联嘧啶以及2，2′-联吡啶单元。用氯化euro（III）处理钠络合物得到相应的Eu III隐窝。描述了这些化合物的结构和光谱性质。Eu III配合物具有特征性的1 H-NMR化学位移特征。描述了它们的发光特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750422

文献信息

• LEHN, JEAN-MARIE;VAINS, JEAN-BERNARD REGNOUF DE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 2209-2212
  作者：LEHN, JEAN-MARIE、VAINS, JEAN-BERNARD REGNOUF DE

  DOI：——

  日期：——