2-[(2R,4R)-2-tert-butyl-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]acetic acid | 855989-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2R,4R)-2-tert-butyl-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]acetic acid
• CAS: 855989-96-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₇
• 分子量: 288.298
• InChiKey: DRSFAESLZYKDHG-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,4R)-2-tert-butyl-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]acetic acid 在 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 以98%的产率得到环戊乙酸,a-乙酰基-3-羰基-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  从d-或l-苹果酸合成（R）-（-）-和（S）-（+）-高纯酸内酯及相关α-羟基二羧酸的简便方法

  摘要：

  我们在这里报告了一种简单而便捷的路线，用于（R）-（-）-和（S）-（+）-高纯酸内酯的立体选择性合成，它们在生物化学中起着非常重要的作用。该方法仅涉及三个步骤，分别从容易获得的3-碘丙酸甲酯和d-苹果酸或l-苹果酸开始。目标分子的立体构型已通过自再生方法实现，其非对映选择性超过98％，并且与以前的方法相比，产率得到了显着提高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.180
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 2-[(2R,4R)-2-tert-butyl-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  从d-或l-苹果酸合成（R）-（-）-和（S）-（+）-高纯酸内酯及相关α-羟基二羧酸的简便方法

  摘要：

  我们在这里报告了一种简单而便捷的路线，用于（R）-（-）-和（S）-（+）-高纯酸内酯的立体选择性合成，它们在生物化学中起着非常重要的作用。该方法仅涉及三个步骤，分别从容易获得的3-碘丙酸甲酯和d-苹果酸或l-苹果酸开始。目标分子的立体构型已通过自再生方法实现，其非对映选择性超过98％，并且与以前的方法相比，产率得到了显着提高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.180