4'-methyl-2-nitro-4-acetyldiphenyl sulfide | 19688-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-methyl-2-nitro-4-acetyldiphenyl sulfide
• 英文别名: 2'-Nitro-4-methyl-4'-acetyl-diphenylsulfid；1-[4-(4-Methylphenyl)sulfanyl-3-nitrophenyl]ethanone
• CAS: 19688-51-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃S
• 分子量: 287.339
• InChiKey: CSBBCZLCJBLXAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C
• 沸点：
  413.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-methyl-2-nitro-4-acetyldiphenyl sulfide 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以76%的产率得到4'-methyl-2-nitro-4-bromoacetyldiphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Some Diphenyl Sulfides

  摘要：

  鉴于许多吡唑啉衍生物、取代噻唑、噁唑和二芳基硫化物所关联的广泛活性谱，我们合成了一些携带上述杂环系统的新二芳基硫化物。

  DOI：

  10.1135/cccc19921553
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4'-methyl-2-nitro-4-acetyldiphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  扩大人类DNA聚合酶λ和β抑制剂的范围

  摘要：

  各个DNA聚合酶的确切生物学功能仍在等待澄清，因此需要合适的试剂来探测其各自的功能。在本研究中，我们报告了基于罗丹宁支架的一系列高效人类DNA聚合酶λ和β（polλ和β）抑制剂的开发。两种酶都参与DNA修复，因此被认为是未来的药物靶标。我们扩大了因高​​含量筛选而产生的小分子抑制剂的化学多样性，并设计和合成了30种新型类似物。通过生化评估，我们发现了23种针对polλ的高活性化合物。重要的是，这些小分子中的10个选择性抑制polλ，而不抑制同源polβ。我们发现了14个靶向polβ的小分子，发现它们比已知的抑制剂更有效。我们还调查了发现的化合物是否使癌细胞对DNA破坏剂敏感。因此，我们用小分子抑制剂和过氧化氢或批准的替莫唑胺治疗了人类结直肠癌细胞（Caco-2）。有趣的是，受试化合物以DNA修复途径依赖性方式使Caco-2细胞对两种遗传毒性剂敏感。

  DOI：

  10.1021/cb4007562

文献信息

• ANTI-MITOTIC AGENT AND AURORA KINASE INHIBITOR COMBINATION AS ANTI-CANCER TREATMENT
  申请人：Basso-Porcaro Andrea Dawn

  公开号：US20100249030A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a method of treating cancer by pretreatment with anti-mitotic agents followed by at least one aurora kinase inhibitor. Extensive illustrations are provided for the antimitotic agents and aurora kinase inhibitors that are useful in the inventive treatment.

  本发明涉及一种通过预先使用抗有丝分裂剂，然后再使用至少一种极化素激酶抑制剂来治疗癌症的方法。详细说明了在本发明治疗中有用的抗有丝分裂剂和极化素激酶抑制剂。
• Messer,M.; Farge,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2832 - 2842
  作者：Messer,M.、Farge,D.

  DOI：——

  日期：——
• Carniti,P. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 1430 - 1433
  作者：Carniti,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20170114062A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.
• Expanding the Scope of Human DNA Polymerase λ and β Inhibitors
  作者：Tobias Strittmatter、Anette Brockmann、Moritz Pott、Annika Hantusch、Thomas Brunner、Andreas Marx

  DOI：10.1021/cb4007562

  日期：2014.1.17

  exact biological functions of individual DNA polymerases still await clarification, and therefore appropriate reagents to probe their respective functions are required. In the present study, we report the development of a highly potent series of human DNA polymerase λ and β (pol λ and β) inhibitors based on the rhodanine scaffold. Both enzymes are involved in DNA repair and are thus considered as future

  各个DNA聚合酶的确切生物学功能仍在等待澄清，因此需要合适的试剂来探测其各自的功能。在本研究中，我们报告了基于罗丹宁支架的一系列高效人类DNA聚合酶λ和β（polλ和β）抑制剂的开发。两种酶都参与DNA修复，因此被认为是未来的药物靶标。我们扩大了因高​​含量筛选而产生的小分子抑制剂的化学多样性，并设计和合成了30种新型类似物。通过生化评估，我们发现了23种针对polλ的高活性化合物。重要的是，这些小分子中的10个选择性抑制polλ，而不抑制同源polβ。我们发现了14个靶向polβ的小分子，发现它们比已知的抑制剂更有效。我们还调查了发现的化合物是否使癌细胞对DNA破坏剂敏感。因此，我们用小分子抑制剂和过氧化氢或批准的替莫唑胺治疗了人类结直肠癌细胞（Caco-2）。有趣的是，受试化合物以DNA修复途径依赖性方式使Caco-2细胞对两种遗传毒性剂敏感。