1,1-dimethylethyl 1-[(5-bromo-2-methylphenyl)methyl]-3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-indole-2-carboxylate | 1010413-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 1-[(5-bromo-2-methylphenyl)methyl]-3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1-[(5-bromo-2-methylphenyl)methyl]-3-(4-tert-butylphenyl)indole-2-carboxylate
• CAS: 1010413-06-5
• 化学式: C₃₁H₃₄BrNO₂
• 分子量: 532.52
• InChiKey: ABAODVTYBFXJQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 1-[(5-bromo-2-methylphenyl)methyl]-3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-indole-2-carboxylate 、 3-羧基苯硼酸 在 palladium 10% on activated carbon 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以99%的产率得到3'-({2-{[(1,1-二甲基乙基)氧基]羰基}-3-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-1H-吲哚-1-基}甲基)-4'-甲基-3-联苯羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/28118

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-indole-2-carboxylate 、 5-bromo-2-methylbenzyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 1-[(5-bromo-2-methylphenyl)methyl]-3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/28118

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1H-Indole-2-Carboxylic Acid Derivatives Useful As PPAR Modulators
  申请人：Oplinger Jeffrey Alan

  公开号：US20100240642A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to certain indole derivatives that are modulators of PPARγ, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及某些吲哚衍生物，它们是PPARγ的调节剂，涉及它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在医学上的用途。