Chloro-ethyl-propan-2-ylphosphane | 73968-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 烷基卤代膦
• 英文名称: Chloro-ethyl-propan-2-ylphosphane
• CAS: 73968-40-8
• 化学式: C₅H₁₂ClP
• 分子量: 138.577
• InChiKey: JJFFWRFOYFHBDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-ethyl-propan-2-ylphosphane 在 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,2-diethyl-1,2-di-isopropyldiphosphane
  参考文献：
  名称：

  多核磁共振研究。第4部分。具有大取代基的四烷基二膦

  摘要：

  已经获得了三个新的具有大取代基的四烷基二膦的磷31和碳13 nmr光谱：（Bu t Pr i P）2（1），（Bu t EtP）2（2）和（Pr i EtP）2（3）。分配光谱，并将nmr参数与具有较轻烷基取代基的类似化合物比较。推导了分子构象，并讨论了磷转化的影响。

  DOI：

  10.1039/dt9800000638
• 作为产物：
  描述：

  异丙基氯化镁 、 乙基二氯化磷 生成 Chloro-ethyl-propan-2-ylphosphane
  参考文献：
  名称：

  多核磁共振研究。第4部分。具有大取代基的四烷基二膦

  摘要：

  已经获得了三个新的具有大取代基的四烷基二膦的磷31和碳13 nmr光谱：（Bu t Pr i P）2（1），（Bu t EtP）2（2）和（Pr i EtP）2（3）。分配光谱，并将nmr参数与具有较轻烷基取代基的类似化合物比较。推导了分子构象，并讨论了磷转化的影响。

  DOI：

  10.1039/dt9800000638

文献信息

• High Activity Ethylene Oligomerization Using Asymmetric Alkyl P‐Substituted Bis(phosphanyl)amine Ni(II) complexes
  作者：Huijuan Shao、Yu Zhang、Xiaodie Yang、Mengfei Tan、Yating Wang、Tao Jiang

  DOI：10.1002/aoc.7689

  日期：2024.12

  P-substituted bis(phosphanyl)amine (PNP) Ph2PN (cyclopentyl) PR1R2-type L1–L5 ligands and these corresponding Ni(II) precatalysts C1–C5 were synthesized and characterized. The structures of these complexes were confirmed by using 1H-, 31P-, 13C-NMR, FT-IR, and elemental analysis. Using ethylaluminum dichloride (EADC) as a cocatalyst, nickel complexes exhibited high activity in elective ethylene oligomerization

  合成并表征了一系列新型不对称烷基 P 取代的双（磷苯基）胺 （PNP） Ph2PN （cyclopentyl） PR1R2 型 L1-L5 配体和这些相应的 Ni（II） 预催化剂 C1-C5。通过使用 1H-、31P-、13C-NMR、FT-IR 和元素分析来确认这些复合物的结构。使用二氯乙基铝 （EADC） 作为助催化剂，镍配合物在选择性乙烯低聚反应中表现出高活性，主要产物是二聚体和少量三聚体。在 60°C 和 1.0 MPa 乙烯压力的优化条件下，带有二异丙基磷基的 C4 表现出最高的催化活性，为 1342.9 kg·g Ni-1·h-1，具有 85.2% 的 C4 和 14.8% 的 C6 产物选择性，而带有二乙基膦基的 C2 表现出 596.4 kg·g Ni-1·h-1，对 88.2% C4 和 11.8% C6 的催化活性为 596.4 kg·g Ni-1·h-1产品选择性。单晶分析可以更全面地了解
• Han, Jung Su; Wolsberger, Werner, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 4, p. 502 - 504
  作者：Han, Jung Su、Wolsberger, Werner

  DOI：——

  日期：——
• JUNG, SU HAN;WOLFSBERGER, WERNER, Z. NATURFORSCH. B., 44,(1989) N, C. 502-504
  作者：JUNG, SU HAN、WOLFSBERGER, WERNER

  DOI：——

  日期：——
• PREPARATION OF FUNCTIONAL POLYMERS USING PHOSPHIDE INITIATORS
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP2831128B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• Preparation Of Functional Polymers Using Phosphide Initiators
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：US20150065673A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  A method of preparing a polymer, the method comprising: metalating an organophosphine compound in the substantial absence of monomer to form a metalated organophosphine; and introducing the metalated organophosphine to monomer including conjugated diene monomer to form a reactive polymer.