作者:Shao, Huijuan、Zhang, Yu、Yang, Xiaodie、Tan, Mengfei、Wang, Yating、Jiang, Tao
DOI:10.1002/aoc.7689
日期:——
P-substituted bis(phosphanyl)amine (PNP) Ph2PN (cyclopentyl) PR1R2-type L1–L5 ligands and these corresponding Ni(II) precatalysts C1–C5 were synthesized and characterized. The structures of these complexes were confirmed by using 1H-, 31P-, 13C-NMR, FT-IR, and elemental analysis. Using ethylaluminum dichloride (EADC) as a cocatalyst, nickel complexes exhibited high activity in elective ethylene oligomerization
合成并表征了一系列新型不对称烷基 P 取代的双(磷苯基)胺 (PNP) Ph2PN (cyclopentyl) PR1R2 型 L1-L5 配体和这些相应的 Ni(II) 预催化剂 C1-C5。通过使用 1H-、31P-、13C-NMR、FT-IR 和元素分析来确认这些复合物的结构。使用二氯乙基铝 (EADC) 作为助催化剂,镍配合物在选择性乙烯低聚反应中表现出高活性,主要产物是二聚体和少量三聚体。在 60°C 和 1.0 MPa 乙烯压力的优化条件下,带有二异丙基磷基的 C4 表现出最高的催化活性,为 1342.9 kg·g Ni-1·h-1,具有 85.2% 的 C4 和 14.8% 的 C6 产物选择性,而带有二乙基膦基的 C2 表现出 596.4 kg·g Ni-1·h-1,对 88.2% C4 和 11.8% C6 的催化活性为 596.4 kg·g Ni-1·h-1产品选择性。单晶分析可以更全面地了解