methyl 2-cyclohexyl-2,5-dihydrooxazole-4-carboxylate | 1238759-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-cyclohexyl-2,5-dihydrooxazole-4-carboxylate
• CAS: 1238759-73-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: QQEJBOOSEIFEFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-cyclohexyl-2,5-dihydrooxazole-4-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.45h， 以86%的产率得到4-carbomethoxy-2-cyclohexyl-2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  使用3-恶唑啉-4-羧酸酯为中间体从醛轻松制备恶唑-4-羧酸酯和4-酮

  摘要：

  开发了一种由醛类新的两步合成恶唑-4-羧酸酯的方法，其特征是利用3-恶唑啉-4-羧酸酯作为合成中间体。还描述了基于3-恶唑啉-4-羧酸酯对格氏试剂的有趣反应性，可轻松制备4-酮-恶唑衍生物的方法。

  DOI：

  10.1021/ol1012789
• 作为产物：
  描述：

  L-丝氨酸甲酯盐酸盐 、 环己烷基甲醛 在 三乙烯二胺 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 以82%的产率得到methyl 2-cyclohexyl-2,5-dihydrooxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用3-恶唑啉-4-羧酸酯为中间体从醛轻松制备恶唑-4-羧酸酯和4-酮

  摘要：

  开发了一种由醛类新的两步合成恶唑-4-羧酸酯的方法，其特征是利用3-恶唑啉-4-羧酸酯作为合成中间体。还描述了基于3-恶唑啉-4-羧酸酯对格氏试剂的有趣反应性，可轻松制备4-酮-恶唑衍生物的方法。

  DOI：

  10.1021/ol1012789