(2S,4R)-2-phenyl-4-((4-phenylmethoxy)phenyl)-5-oxo-3-oxazolidinecarboxylic acid methyl ester | 323192-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-phenyl-4-((4-phenylmethoxy)phenyl)-5-oxo-3-oxazolidinecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,4R)-5-oxo-2-phenyl-4-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 323192-76-3
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₅
• 分子量: 403.434
• InChiKey: GEPVJLREARKKJR-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-phenyl-4-((4-phenylmethoxy)phenyl)-5-oxo-3-oxazolidinecarboxylic acid methyl ester 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 (S)-α-cyclopropyl-α-(methoxycarbonyl)amino-4-(diethylphosphono)benzeneacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S)-α-Cyclopropyl-4- phosphonophenylglycine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0013711
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 (4-benzyloxy)-D-phenylglycine 、 氯甲酸甲酯 在 碳酸氢钠 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以73%的产率得到(2S,4R)-2-phenyl-4-((4-phenylmethoxy)phenyl)-5-oxo-3-oxazolidinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S)-α-Cyclopropyl-4- phosphonophenylglycine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0013711

文献信息

• Synthesis of (<i>S</i>)-α-Cyclopropyl-4- phosphonophenylglycine
  作者：Dawei Ma、Wei Zhu

  DOI：10.1021/jo0013711

  日期：2001.1.1