6-methyl-decahydro-[1,6]naphthyridine | 135037-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methyl-decahydro-[1,6]naphthyridine
• 英文别名: 8-methyl-2,8-diazabicyclo[4.4.0]decane；6-Methyl-decahydro-1,6-naphthyridine；6-methyl-2,3,4,4a,5,7,8,8a-octahydro-1H-1,6-naphthyridine
• CAS: 135037-28-4
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• mdl: MFCD20664977
• 分子量: 154.255
• InChiKey: BMRRCEKQTKZDPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-decahydro-[1,6]naphthyridine 、 11-(chlorocarbonyl)-5,11-dihydro-6h-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cis-5,11-dihydro-11-[[8-methyl-2,8-diazabicyclo[4.4.0]dec-2-yl]-carbonyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Condensed diazepinones and medicaments containing these compounds

  摘要：

  通式I的缩合二氮杂苯酮 ##STR1## 其中B表示下列二价基团之一 ##STR2## X是.dbd.CH--基团或氮原子，R表示低级烷基，该烷基可选择性地进一步被苯基取代，该苯基可选择性地带有卤素、甲基或甲氧基，R.sup.4和R.sup.5表示氢、卤素或低级烷基，R.sup.6是氢、氯或甲基，R.sup.7和R.sup.8表示低级烷基，R.sup.8还可另外表示卤素，m、n、o和p表示数字0、1、2或3，并有以下限制：m+n的和以及o+p的和分别表示数字1、2或3，n+o的和以及m+p的和分别表示数字1、2、3、4或5，然而，m+n+o+p的总和必须始终大于2，A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3和A.sup.4表示氢，或者，在m、n、o和p各自表示数字1的情况下，A.sup.1和A.sup.2一起或A.sup.3和A.sup.4一起表示亚乙基桥，适用于治疗胆碱能引起的痉挛和胃肠道的运动障碍以及排泄胆管区域，用于症状性治疗膀胱炎和尿石症引起的痉挛，用于治疗相对性尿失禁，用于症状性治疗支气管哮喘和支气管炎，以及用于治疗缺血性心脏病。这些化合物具有良好的选择性。

  公开号：

  US05179090A1

文献信息

• ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20170037050A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention discloses a class of isoquinolinesulfonyl derivatives as RHO kinase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof, and relates to pharmaceutically acceptable uses thereof. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一类异喹啉磺酰衍生物作为RHO激酶抑制剂，以及其药物组合物，并涉及它们的药用可接受用途。具体而言，本发明涉及如式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐。
• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150336962A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• QUINOLINE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO THE MODULATION OF THE SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR
  申请人：Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20170260158A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to quinoline compounds of formula I wherein the variables are defined as in the claims and the description. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators of the 5-HT 6 receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT 6 receptor, and to methods for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT 6 receptor.

  本发明涉及公式I的喹啉化合物，其中变量的定义如索引和描述中所述。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为5-HT6受体调节剂的用途，用于制备用于预防或治疗对5-HT6受体调节有反应的疾病和疾病的药物，以及用于预防或治疗对5-HT6受体调节有反应的疾病和疾病的方法。
• MACROCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Liu Huaqing

  公开号：US20090253678A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Macrocyclic pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环嘧啶化合物、包含此类化合物的组合物、制备此类化合物的方法以及使用此类化合物和组合物治疗和预防疾病、病症和障碍的方法。
• Kondensierte Diazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0417630A2

  公开（公告）日：1991-03-20

  Kondensierte Diazepinone der allgemeinen Formel I in der einen der zweiwertigen Reste darstellt, X eine = CH-Gruppe oder ein Stickstoffatom ist, R einen niederen Alkylrest der gegebenenfalls noch substituiert sein kann durch ein gegebenenfalls Halogen, Methyl oder Methoxy tragendes Phenyl, R4 und R5 Wasserstoff, Halogen oder niederes Alkyl darstellen, R6 Wasserstoff, Chlor oder Methyl ist, R7 und R8 niederes Alkyl, R8 zusätzlich noch Halogen bedeuten und m, n, o und p die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 mit folgenden Einschränkungen darstellen: die Summe aus m+n und die Summe aus o + bedeutet jeweils die Zahlen 1, 2 oder 3, die Summe aus n+o und die Summe aus m+p jeweils die Zahlen 1, 2, 3, 4 oder 5, wobei jedoch die Summe aus m+n+o+p immer größer als 2 sein muß, und A1, A2, A3, A4 Wasserstoff oder, für den Fall, daß m, n, o und p jeweils die Zahl 1 bedeuten, A1 und A2 zusammen oder A3 und A4 zusammen eine Ethylenbrücke darstellen, eignen sich zur Therapie cholinerg bedingter Spasmen und Motilitätsstörungen im Magen-Darm-Trakt, im Bereich der abführenden Gallengänge, zur symptomatischen Therapie der Cystitis und von Spasmen bei Urelithiasis, zur Therapie der relativen Inkontinenz, zur symptomatischen Therapie des Asthma bronchiale und der Bronchitis sowie zur Therapie ischämischer Herzerkrankungen. Die Verbindungen zeichnen sich durch eine gute Selektivität aus.

  通式 I 的缩合二氮杂卓酮 中 是二价基之一 X 是 CH 基团或氮原子，R 是低级烷基，可任选被苯基进一步取代，苯基可带有卤素、甲基或甲氧基，R4 和 R5 是氢、卤素或低级烷基，R6 是氢、氯或甲基，R7 和 R8 是低级烷基，R8 另外是卤素，m、n、o 和 p 是数字 0、1、2 或 3，但有以下限制：m+n之和和o+之和分别代表数字1、2或3，n+o之和和m+p之和分别代表数字1、2、3、4或5，但m+n+o+p之和必须始终大于2，A1、A2、A3、A4代表氢，或者在m、n、o和p分别代表数字1的情况下，A1和A2一起或A3和A4一起代表乙烯桥、适用于治疗胆碱诱发的胃肠道痉挛和运动障碍、泻胆管区域、膀胱炎和尿道结石痉挛的对症治疗、相对尿失禁的治疗、支气管哮喘和支气管炎的对症治疗以及缺血性心脏病的治疗。这些化合物具有良好的选择性。