(+/-)-trans-2-phenylcyclohexyl 3-oxobutanoate | 158512-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-trans-2-phenylcyclohexyl 3-oxobutanoate
• CAS: 158512-90-4；126421-71-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: IANHQXYYXGVEHL-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-2-phenylcyclohexyl 3-oxobutanoate 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氨 、 氢气 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 57.0h， 生成 (+/-)-trans-2-phenylcyclohexyl 3-acetamidobutanoate
  参考文献：
  名称：

  新手性助剂：它们在β-乙酰氨基巴豆酸盐不对称氢化中的应用

  摘要：

  通过不对称氢化 (H 2 /PtO 2 ) 立体异构 β-乙酰氨基巴豆酸酯（其中手性存在于酯部分的烷基中）来合成具有高非对映异构过量的手性 β-酰胺酯。为此，开发了新型高效手性助剂，如 2,2-二苯基环戊醇和 1,1-二苯基-3-甲基-2-丁醇

  DOI：

  10.1021/ja00165a036
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 、 (1S,2R)-(+)-反-2-苯基-1-环己醇 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以93%的产率得到(+/-)-trans-2-phenylcyclohexyl 3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  交替酸：正式合成和相关研究。

  摘要：

  甲乙醛酸甲硅烷基酯三组分偶联方法已被用于实现形式合成、不同形式合成路线中中间体的类似物，以及天然产物交链孢酸的第三种（独特）方法。本研究中的重点是乙醛酸甲硅烷基酯的多功能性，可与各种亲核试剂和亲电子试剂对结合，为复杂分子合成方法提供广泛的范围。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.19