3-aminopropyl β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranoside | 1442435-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-aminopropyl β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1442435-93-9
• 化学式: C₂₁H₃₉NO₁₆
• 分子量: 561.538
• InChiKey: QMXACFAAIAMREZ-HFGJNYJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.2
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  283.7
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-aminopropyl β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  线性β-（1-> 3）-D-葡萄糖寡糖的3-氨丙基糖苷的合成。

  摘要：

  高效地制备了一系列线性的β-（1-> 3）连接的D-葡萄糖寡糖，其中含有3至13个单糖单元的3-氨丙基糖苷。该合成方案的特征在于4，6-O-亚苄基保护的2，3-二醇糖基受体的高度区域选择性糖基化与在O-2′和-3′处带有氯乙酰基的二糖硫代糖苷供体作为二醇体系的暂时保护。脱保护和糖基化步骤的重复提供了一系列标题寡糖苷，其长度相差两个单糖单元。提出了一种在苯甲酰基存在下选择性除去乙酰基的新方法，该方法包括用大量过量的水合肼进行简短处理。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2015.10.012