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ethyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranoside | 142819-18-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranoside
英文别名
——
ethyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
142819-18-9
化学式
C22H24O6S
mdl
——
分子量
416.495
InChiKey
NUHPFUDOORQCIY-WEUXUUONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.17
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    74.22
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranosideN-碘代丁二酰亚胺三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.58h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of oligosaccharide fragments of the glycosylinositolphospholipid of Trypanosoma cruzi: a new selenoglycoside glycosyl donor for the preparation of 4-thiogalactofuranosyl analogues
    摘要:
    A new selenoglycoside, phenyl 2,3,5,6-tetra-O-acetyl-4-thio-1-selenogalactofuranose, has been synthesized. This 4-thiogalactofuranosyl donor was used in the syntheses of heteroatom analogues of the di-, tri-, and tetrasaccharides corresponding to the oligosaccharide beta-D-Galf-(1-->3)-alpha-D-Manp-(1-->2)-(beta-D-Galf-(1-->3))-alpha-D-Manp. These compounds represent fragments of the terminal end of the glycosylinositolphospholipid oligosaccharide found in the protozoan Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease, and are intended for use as inhibitors of the enzymes that construct the native oligosaccharides. The syntheses employed the selective activation of a phenyl 4-thio-1-selenogalactofuranoside glycosyl donor over ethyl 1-thioglycoside glycosyl accepters with NIS/TfOH. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(99)00498-x
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯ethyl 4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以13%的产率得到ethyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Garegg, Per J.; Kvarnstroem, Ingemar; Niklasson, Annika, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1993, vol. 12, # 7, p. 933 - 954
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Johnston; Pinto, Carbohydrate research, 1999, vol. 315, # 3-4, p. 356 - 360
    作者:Johnston、Pinto
    DOI:——
    日期:——
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