2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl bromide | 173207-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl bromide
• 英文别名: Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-4)][Bz(-6)]Man(a1-6)[Bz(-2)][Bz(-3)][Bz(-4)]a-Man1Br；[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-bromooxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 173207-93-7
• 化学式: C₆₁H₄₉BrO₁₇
• 分子量: 1133.95
• InChiKey: SBABKVJCLJOXND-WRTUCORTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-trans-hydroxyproline pentafluorophenyl ester 、 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl bromide 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 3 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 生成 N^α-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-O-<2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mynnopyranosyl>-L-trans-hydroxyproline pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Franzyk, Henrik; Meldal, Morten; Paulsen, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2883 - 2898

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl bromide 在 3 A molecular sieve 、 溴 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Franzyk, Henrik; Meldal, Morten; Paulsen, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2883 - 2898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Franzyk, Henrik; Meldal, Morten; Paulsen, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2883 - 2898
  作者：Franzyk, Henrik、Meldal, Morten、Paulsen, Hans、Bock, Klaus

  DOI：——

  日期：——