2-methyl-3-(oxazol-4-yl)propanal | 1350446-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-3-(oxazol-4-yl)propanal
• 英文别名: 2-Methyl-3-(1,3-oxazol-4-yl)propanal；2-methyl-3-(1,3-oxazol-4-yl)propanal
• CAS: 1350446-06-8
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: ZLIOWGWDGDBGPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(oxazol-4-yl)propanal 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 甲基锂 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3RS,4SR)-3-((RS)-1-(oxazol-4-yl)propan-2-yl)-1-oxoisochroman-4-yl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1–C16 fragment of the ajudazols

  摘要：

  The synthesis of the C1-C16 framework of the ajudazols has been achieved taking advantage of a highly selective isobenzofuran oxidative rearrangement and a key Stille coupling to introduce the key C14-C15 bond. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.036
• 作为产物：
  描述：

  C₉H₁₁NO₃ 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 以81%的产率得到2-methyl-3-(oxazol-4-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1–C16 fragment of the ajudazols

  摘要：

  The synthesis of the C1-C16 framework of the ajudazols has been achieved taking advantage of a highly selective isobenzofuran oxidative rearrangement and a key Stille coupling to introduce the key C14-C15 bond. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.036

文献信息

• Synthesis of the C1–C16 fragment of the ajudazols
  作者：Ben A. Egan、Michael Paradowski、Lynne H. Thomas、Rodolfo Marquez

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.036

  日期：2011.12

  The synthesis of the C1-C16 framework of the ajudazols has been achieved taking advantage of a highly selective isobenzofuran oxidative rearrangement and a key Stille coupling to introduce the key C14-C15 bond. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.