6-benzyl-2,4-dimethoxy-5-ethylpyrimidine | 225232-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-benzyl-2,4-dimethoxy-5-ethylpyrimidine
• 英文别名: 4-Benzyl-5-ethyl-2,6-dimethoxypyrimidine
• CAS: 225232-54-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: RXMUXGBLQOBVSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-2,4-dimethoxy-5-ethylpyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到6-benzyl-5-ethyluracil
  参考文献：
  名称：

  嘧啶 6-位的区域选择性烷基化和芳基化：5-烷基-6-芳基甲基-2,4-嘧啶二酮的合成

  摘要：

  摘要 5-烷基-2,4,6-三氯嘧啶与各种亲核试剂反应，以高产率得到区域选择性的6-取代嘧啶作为主要产物，将其转化为5-烷基-6-芳甲基-2,4-嘧啶二酮。 MKC-442 的关键中间体。

  DOI：

  10.1080/00397919908086130
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯-5-乙基嘧啶 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-benzyl-2,4-dimethoxy-5-ethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶 6-位的区域选择性烷基化和芳基化：5-烷基-6-芳基甲基-2,4-嘧啶二酮的合成

  摘要：

  摘要 5-烷基-2,4,6-三氯嘧啶与各种亲核试剂反应，以高产率得到区域选择性的6-取代嘧啶作为主要产物，将其转化为5-烷基-6-芳甲基-2,4-嘧啶二酮。 MKC-442 的关键中间体。

  DOI：

  10.1080/00397919908086130

文献信息

• Regioselective Alkylation and Arylation At The 6-Position Of Pyrimidine: Synthesis Of 5- Alkyl-6-Arylmethyl-2,4-Pyrimidinediones
  作者：Yeon Soo Lee、Yong Hae Kim

  DOI：10.1080/00397919908086130

  日期：1999.5

  Abstract 5-Alkyl-2,4,6-trichloropyrimidines reacted with various nucleophiles to afford the regioselectively 6-substituted pyrimidines as the major products in good yields, which were transformed to 5-alkyl-6-arylmethyl-2,4-pyrimidinediones of a key intermediate of MKC-442.

  摘要 5-烷基-2,4,6-三氯嘧啶与各种亲核试剂反应，以高产率得到区域选择性的6-取代嘧啶作为主要产物，将其转化为5-烷基-6-芳甲基-2,4-嘧啶二酮。 MKC-442 的关键中间体。