(8,8-dimethyl-6,10-dioxaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl)methanol | 161522-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (8,8-dimethyl-6,10-dioxaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl)methanol
• CAS: 161522-04-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: YGRBKVLFYFEIQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8,8-dimethyl-6,10-dioxaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl)methanol 在 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 dipyridine chromium trioxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 、 三异丙基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (E)-3-(5,5-dimethyl-5'-methylidenespiro[1,3-dioxane-2,3'-2,4,6,6a-tetrahydro-1H-pentalene]-3'a-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化的乙烯基环戊烯与三亚甲基甲烷的环加成反应。取代基对 [4+3] 与 [3+2] 选择性的影响

  摘要：

  2-乙烯基环戊烯 2 和 3 与三亚甲基甲烷的 Pd 催化反应得到 [4+3] 和 [3+2] 环加合物。具有庞大缩酮取代基的 2-乙烯基环戊烯酮的衍生化有助于增强七元环的形成。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.2245
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (8,8-dimethyl-6,10-dioxaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化的乙烯基环戊烯与三亚甲基甲烷的环加成反应。取代基对 [4+3] 与 [3+2] 选择性的影响

  摘要：

  2-乙烯基环戊烯 2 和 3 与三亚甲基甲烷的 Pd 催化反应得到 [4+3] 和 [3+2] 环加合物。具有庞大缩酮取代基的 2-乙烯基环戊烯酮的衍生化有助于增强七元环的形成。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.2245