Bicyclo<4.2.0>oct-3-en-7-on | 54565-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bicyclo<4.2.0>oct-3-en-7-on
• 英文别名: (-)-bicyclo[4.2.0]oct-3-en-8-one；Bicyclo[4.2.0]oct-3-en-7-one
• CAS: 54565-98-9
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 122.167
• InChiKey: AYXQRXAAJYZWJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bicyclo<4.2.0>oct-3-en-7-on 在 四氧化锇 、 溴 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 rac-methyl 2-(2,3,4,6-tetrahydroxycyclohexyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  单环和双环分子的合成及其抗氧化性能

  摘要：

  摘要 本研究报道了以适当的 1.4-环己二烯为原料合成新型环醇、内酯和环氧化物衍生物及其抗氧化活性。这些产物的所有结构均通过 1H NMR、13C NMR、MS 和 IR 光谱表征。采用清除DPPH(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl)自由基的方法研究了部分合成化合物的抗氧化能力。可以看出，五个合成分子中有两个的抗氧化特性接近于 α-生育酚。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.04.034
• 作为产物：
  描述：

  双环[2.2.2]癸烷-2-烯-5-酮 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 生成 Bicyclo<4.2.0>oct-3-en-7-on
  参考文献：
  名称：

  Pure enantiomers of bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-ones, processes for their

  摘要：

  描述了以纯对映体形式的公式Ia和Ib的新双环[2.2.2]辛-5-烯-2-酮及其制备方法。这些化合物通过敏化光反应制备公式V的纯对映体，或通过非敏化光反应制备公式VI的化合物。

  公开号：

  US04415756A1

文献信息

• Processes for the preparation of pure enantiomers of
  申请人：Studiengesellschaft Kohle MBH

  公开号：US04461687A1

  公开（公告）日：1984-07-24

  New bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-ones of the formulae Ia and Ib in the form of pure enantiomers and processes for preparing them are described. The compounds are used for the preparation of pure enantiomers of the formula V by sensitized photoreaction or of pure enantiomers of the formula VI by unsensitized photoreaction.

  本文描述了公式Ia和Ib的新型双环[2.2.2]辛-5-烯-2-酮的纯对映体形式及其制备方法。这些化合物可用于通过敏化光反应制备公式V的纯对映体，或通过非敏化光反应制备公式VI的纯对映体。
• Optisch reine Bicyclo(2.2.2)oct-5-en-2-one, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：EP0053823A1

  公开（公告）日：1982-06-16

  Neue Bicylclo [2.2.2]oct-5-en-2-one der Formeln la und Ib in Form reiner Enantiomerer und Verfahren zu ihrer Herstellung werden beschrieben. Die Verbindungen werden zur Herstellung reiner Enantiomerer der Formel V durch sensibilisierte Photoreaktion oder von Verbindungen der Formel VI durch unsensibilisierte Photoreaktion verwendet.

  描述了纯对映体形式的式 la 和 Ib 的新双环 [2.2.2]oct-5-en-2- 酮及其制备工艺。 这些化合物可通过敏化光反应制备式 V 的纯对映体，或通过非敏化光反应制备式 VI 的化合物。
• 一种γ-氨基丁酸衍生物、药物组合物和应用
  申请人：中科中山药物创新研究院

  公开号：CN117776950A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明公开了一种γ‑氨基丁酸衍生物、药物组合物和应用；其γ‑氨基丁酸衍生物、对映异构体、外消旋体或其药学上可接受的盐，γ‑氨基丁酸衍生物的结构式如式Ⅰ所示的化合物：#imgabs0#本发明的化合物对人电压门控钙离子通道α2δ亚基与[3H]加巴喷丁的结合具有很强的抑制作用，测得其IC50值为15.2nM，可用于制备慢性神经疼痛、癫痫和焦虑的治疗药物。
• A Facile Conversion of Substituted Cyclobutanones to Cyclopentanones by CH2I2/SmI2 System
  作者：S Fukuzawa

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1199r-

  日期：1995.8.14
• Microbiological transformations. 22. Microbiologically mediated Baeyer-Villiger reactions: a unique route to several bicyclic .gamma.-lactones in high enantiomeric purity
  作者：Veronique Alphand、Roland Furstoss

  DOI：10.1021/jo00030a048

  日期：1992.2