2-氯-4-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯 | 260968-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-chloro-4-(chlorosulfonyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(chlorosulfonyl)-2-chlorobenzoate；methyl 2-chloro-4-chlorosulfonylbenzoate
• CAS: 260968-87-4
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₄S
• mdl: MFCD20327815
• 分子量: 269.105
• InChiKey: OFLIXGSTZSJGRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.529±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以84%的产率得到4-(氨基磺酰基)-2-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Second generation 2-pyridyl biphenyl amide inhibitors of the hedgehog pathway

  摘要：

  Potent and efficacious inhibitors of the hedgehog pathway for the treatment of cancer have been prepared using the 2-pyridyl biphenyl amide scaffold common to the clinical lead GDC-0449. Analogs with polar groups in the para-position of the aryl amide ring optimized potency, had minimal CYP inhibition, and possessed good exposure in rats. Compounds 9d and 14f potently inhibited hedgehog signaling as measured by Gli1 mRNA and were found to be equivalent or more potent than GDC-0449, respectively, when studied in a Ptch(+/) medulloblastoma allograft model, that is, highly dependent on hedgehog signaling. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.134
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 copper(II) choride dihydrate 、 二氧化硫 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-氯-4-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING
  [FR] INHIBITEURS PYRIDILES DE SIGNALISATION HEDGEHOG

  摘要：

  公开号：

  WO2009126863A3
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 5-formyl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 、 potassium permanganate 、 Disodium;sulfite 在 2-氯-4-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 丙酮 、 acetone - water 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford 0.928 g of the product的产率得到5-(甲氧羰基)-1H-吡咯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of mTOR and Methods of Making and Using

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100305093A1

文献信息

• Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling
  申请人：Gunzner L. Janet

  公开号：US20060063779A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• Quinazoline Derivatives Useful as CB-1 Inverse Agonists
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160068512A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention is directed to quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions containing said derivatives and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. For example, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及喹唑啉衍生物、含有该衍生物的制药组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和病症中的应用；更具体地，在治疗对CB-1受体的反向激动作用有响应的疾病和病症中的应用。例如，本发明的化合物在代谢性疾病的治疗中是有用的。
• [EN] BENZOXAZEPIN-4- (5H) -YL DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOXAZEPIN-4-(5H)-YLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010118208A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• 含有苯并咪唑结构的磺酰胺类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN109928931B

  公开（公告）日：2022-09-02

  本发明属于医药技术领域，公开了含苯并咪唑结构的磺酰胺类衍生物及其制备方法与应用。所述衍生物的结构式如式I所示，式I中，R1、R2、R3、R4、X如权利要求和说明书所述。本发明的化合物具有较好的抗肿瘤活性，可以用作治疗肿瘤的治疗剂，同时也是SMO抑制剂。 (式I)。
• PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING
  申请人：GUNZNER Janet L.

  公开号：US20110092461A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。