2-氯-4-(氯磺酰基)苯甲酸 | 61953-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(氯磺酰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-chloro-4-(chlorosulfonyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-chloro-4-chlorosulfonyl-benzoic acid；2-Chlor-4-chlorsulfonyl-benzoesaeure；2-chloro-4-chlorosulfonylbenzoic acid
• CAS: 61953-04-6
• 化学式: C₇H₄Cl₂O₄S
• mdl: MFCD20731107
• 分子量: 255.078
• InChiKey: XYJQBDLJABAHGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(氯磺酰基)苯甲酸 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 4-((3-chloro-4-(4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenylcarbamoyl)phenyl sulfonamido)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HEDGEHOG ANTAGONISTS HAVING ZINC BINDING MOIETIES

  摘要：

  本发明提供了对抗刺猬信号和抑制HDAC活性的化合物。这些化合物可用于治疗增殖性疾病和癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20140018368A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-氯-4-(氯磺酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  HEDGEHOG ANTAGONISTS HAVING ZINC BINDING MOIETIES

  摘要：

  本发明提供了对抗刺猬信号和抑制HDAC活性的化合物。这些化合物可用于治疗增殖性疾病和癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20140018368A1

文献信息

• Structure–Activity Relationship of USP5 Inhibitors
  作者：Mandeep K. Mann、Carlos A. Zepeda-Velázquez、Héctor González-Álvarez、Aiping Dong、Taira Kiyota、Ahmed M. Aman、Peter Loppnau、Yanjun Li、Brian Wilson、Cheryl H. Arrowsmith、Rima Al-Awar、Rachel J. Harding、Matthieu Schapira

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00889

  日期：2021.10.28

  competitively inhibits the catalytic activity of the enzyme. Exploration of the structure–activity relationship, complemented with crystallographic characterization of the ZnF-UBD bound to multiple ligands, led to the identification of 64, which binds to the USP5 ZnF-UBD with a KD of 2.8 μM and is selective over nine proteins containing structurally similar ZnF-UBD domains. 64 inhibits the USP5 catalytic

  USP5 是一种去泛素化酶，与包括癌症在内的一系列疾病有关，但迄今为止尚未报道过靶向 USP5 的化学探针。在这里，我们展示了一个化学系列的进展，该系列占据 USP5 的一个特征不佳的锌指泛素结合域 (ZnF-UBD) 的 C 端泛素结合位点，并竞争性地抑制酶的催化活性。探索结构-活性关系，辅以结合多个配体的 ZnF-UBD 的晶体学表征，鉴定出64 种，其与 USP5 ZnF-UBD 结合，K D为 2.8 μM，对九种蛋白质具有选择性包含结构相似的 ZnF-UBD 结构域。64在体外试验中抑制双泛素底物的 USP5 催化裂解。这项研究为发现描述细胞中 USP5 功能的化学探针提供了化学和结构框架。
• Sulfamylbenzoic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03992441A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  Certain mono- and disubstituted-5-sulfamylbenzoic acids, many of which are novel, and their use in lowering blood lipid levels in mammals.

  某些单取代和双取代的5-磺胺基苯甲酸，其中许多是新颖的，并且它们在降低哺乳动物血脂水平方面的用途。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 INVERSE AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE À UTILISER EN TANT QU'AGONISTES INVERSES DE CB-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017034872A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention is directed to indazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及吲唑衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和症状中的应用；更具体地，用于治疗对CB-1受体的反向激动作用敏感的疾病和症状。更具体地说，本发明的化合物在治疗代谢性疾病方面是有用的。
• Preparation of 2-(chloro, bromo or nitro)-4-(alkyl-sulfonyl)benzoic
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US05008448A1

  公开（公告）日：1991-04-16

  A process for the preparation of 2-(chloro, bromo or nitro)-4-(alkylsulfonyl)benzoic acid and to intermediates used in the process.

  一种制备2-(氯、溴或硝基)-4-(烷基磺酰基)苯甲酸的方法以及在该过程中使用的中间体。
• Preparation of 2-(chloro, bromo or nitro)-4-(alkylsulfonyl)benzoic acids
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05157150A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  A process for the preparation of 2-(chloro, bromo or nitro)-4-(alkylsulfonyl)benzoic acid and to intermediates used in the process.

  制备2-(氯、溴或硝基)-4-(烷基磺酰基)苯甲酸的过程及用于该过程的中间体。