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(19S)-10-(dimethoxymethyl)-19-ethyl-19-hydroxy-21-nitro-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
(19S)-10-(dimethoxymethyl)-19-ethyl-19-hydroxy-21-nitro-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione | 1258494-94-8
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
喜树碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(19S)-10-(dimethoxymethyl)-19-ethyl-19-hydroxy-21-nitro-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
英文别名
——
CAS
1258494-94-8
化学式
C
23
H
21
N
3
O
8
mdl
——
分子量
467.435
InChiKey
NCEZQKVCBHIFKO-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
719.6±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
34
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
144
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-(dimethoxymethyl)camptothecin
84017-99-2
C
23
H
22
N
2
O
6
422.437
反应信息
作为反应物:
描述:
(19S)-10-(dimethoxymethyl)-19-ethyl-19-hydroxy-21-nitro-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
在 palladium 10% on activated carbon
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成 TH1785
参考文献:
名称:
[EN] CAMPTOTHECIN DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS DE CAMPTOTHÉCINE
摘要:
公开号:
WO2010148138A3
作为产物:
描述:
7-(dimethoxymethyl)camptothecin
在
硝酸
作用下, 以
乙酸酐
为溶剂, 以45%的产率得到(19S)-10-(dimethoxymethyl)-19-ethyl-19-hydroxy-21-nitro-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
参考文献:
名称:
[EN] CAMPTOTHECIN DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS DE CAMPTOTHÉCINE
摘要:
公开号:
WO2010148138A3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CAMPTOTHECIN DERIVATIVES
申请人:
Threshold Pharmaceuticals, Inc.
公开号:
EP2443125B1
公开(公告)日:
2014-11-26
US8575188B2
申请人:
——
公开号:
US8575188B2
公开(公告)日:
2013-11-05
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