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(Z)-((2,3-dibromoallyl)oxy)benzene | 122323-21-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-((2,3-dibromoallyl)oxy)benzene
英文别名
[(Z)-2,3-dibromoprop-2-enoxy]benzene
(Z)-((2,3-dibromoallyl)oxy)benzene化学式
CAS
122323-21-1
化学式
C9H8Br2O
mdl
——
分子量
291.97
InChiKey
OGQNPUREZAOFMY-VURMDHGXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基炔丙基醚溴乙酸甲酯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以9.091%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    α-溴乙酸作为温和安全的溴化剂,用于未活化烯烃和炔烃的光驱动邻位二溴化
    摘要:
    通过使用 α-溴乙酸甲酯作为温和的溴化剂,已证明光诱导未活化的烯烃和炔烃的邻位二溴化。近可见光 (370 nm) 发光二极管 (LED) 在温和条件下利用廉价且无毒的 α-溴乙酸盐介导这种简单的二溴化反应。该反应对于末端和内部的烯烃和炔烃以及N/O-杂环中所含的烯烃和炔烃均进行良好,表明其在合成二溴化有机化合物中的多功能性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c01778
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文献信息

  • Thermal behaviour of aryl γ-haloprcpargyl ethers
    作者:G. Ariamala、K.K. Balasubramanian
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80058-4
    日期:1989.1
    A systematic study of the behaviour of aryl γ-halopropargyl ethers under thermal condition was undertaken. Aryl γ-bromopropargyl ethers underwent unique transformation in N,N-diethylanillne (215°C, 6 h) giving rise to a mixture of products ,and , whereas, under similar conditions aryl γ-chloropropargyl ethers ulbar|8, afforded 4-chlorochromenes, 9. A remarkable substituent and solvent effect has been
    对芳基γ-卤代炔丙基醚在热条件下的行为进行了系统的研究。芳基γ-代炔丙基醚类的N,N-二diethylanillne(215℃,6小时)引起的产物的混合物进行独特变换,并且,反之,在类似条件下芳基γ-chloropropargyl醚ulbar | 8,得到4- chlorochromenes ,9。在这些芳基γ-和γ-炔丙基醚的热解中观察到了显着的取代基和溶剂作用,从而使这种转化成为合成许多取代的4-色烯,4-色烯和chroman-4-ones 。相反,芳基γ-炔丙基醚的溶液热解得到芳基炔丙基醚。 作为主要产品。
  • ARIAMALA, G.;BALASUBRAMANIAN, K. K., TETRAHEDRON, 45,(1989) N 1, C. 309-318
    作者:ARIAMALA, G.、BALASUBRAMANIAN, K. K.
    DOI:——
    日期:——
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