3-(2-chlorooxazol-4-yl)-2-methylpropanal | 1350446-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-chlorooxazol-4-yl)-2-methylpropanal
• 英文别名: 3-(2-Chloro-1,3-oxazol-4-yl)-2-methylpropanal
• CAS: 1350446-17-1
• 化学式: C₇H₈ClNO₂
• 分子量: 173.599
• InChiKey: QWCXJQKJYHRKKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chlorooxazol-4-yl)-2-methylpropanal 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3RS,4RS)-4-hydroxy-3-((RS)-1-(2-(prop-2-yl)oxazol-4-yl)propan-2-yl)isochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1–C16 fragment of the ajudazols

  摘要：

  The synthesis of the C1-C16 framework of the ajudazols has been achieved taking advantage of a highly selective isobenzofuran oxidative rearrangement and a key Stille coupling to introduce the key C14-C15 bond. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.036
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpropyl)-2-chlorooxazole 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(2-chlorooxazol-4-yl)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1–C16 fragment of the ajudazols

  摘要：

  The synthesis of the C1-C16 framework of the ajudazols has been achieved taking advantage of a highly selective isobenzofuran oxidative rearrangement and a key Stille coupling to introduce the key C14-C15 bond. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.036