[8-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4-oxoquinolin-5-yl] trifluoromethanesulfonate | 327593-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [8-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4-oxoquinolin-5-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 327593-41-9
• 化学式: C₁₉H₁₆F₃NO₆S
• 分子量: 443.4
• InChiKey: FGXVIVVUZOVVRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基乙烯基锡 、 [8-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4-oxoquinolin-5-yl] trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到8-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-vinyl-1,4-dihydro-4-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  5-取代的 3-(4-甲氧基苯基)-4(1H)-喹诺酮类化合物的便捷合成路线

  摘要：

  5-取代的 3-(4-甲氧基苯基)-4(1H)-喹诺酮类 5-18 已从相应的 3-(4-甲氧基苯基)-5-三氟甲磺酸盐-4(1H)-喹诺酮类 4 经钯合成，收率良好-介导的交叉偶联反应或芳香亲核取代（SN A r ）反应。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40845
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxy-8-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1,4-dihydro-4-quinolinone 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 [8-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4-oxoquinolin-5-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  5-取代的 3-(4-甲氧基苯基)-4(1H)-喹诺酮类化合物的便捷合成路线

  摘要：

  5-取代的 3-(4-甲氧基苯基)-4(1H)-喹诺酮类 5-18 已从相应的 3-(4-甲氧基苯基)-5-三氟甲磺酸盐-4(1H)-喹诺酮类 4 经钯合成，收率良好-介导的交叉偶联反应或芳香亲核取代（SN A r ）反应。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40845

文献信息

• Convenient Synthetic Routesto 5-Substituted 3-(4-Methoxyphenyl)-4(1<i>H</i>)-quinolones
  作者：Benoît Joseph、Aurélie Béhard、Brigitte Lesur、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1055/s-2003-40845

  日期：——

  5-Substituted 3-(4-methoxyphenyl)-4(1H)-quinolones 5-18 have been synthesised in good yields from the corresponding 3-(4-methoxyphenyl)-5-trifluoromethanesulfonate-4( 1H)-quinolones 4 via palladium-mediated cross-couplingreactions or aromatic nucleophilic substitution (SN A r ) reactions.

  5-取代的 3-(4-甲氧基苯基)-4(1H)-喹诺酮类 5-18 已从相应的 3-(4-甲氧基苯基)-5-三氟甲磺酸盐-4(1H)-喹诺酮类 4 经钯合成，收率良好-介导的交叉偶联反应或芳香亲核取代（SN A r ）反应。