1-甲基-3-乙基-1H-吡唑-4-甲醛 | 1007541-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲基-3-乙基-1H-吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 1-methyl-3-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；3-ethyl-1-methylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1007541-41-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD08700634
• 分子量: 138.169
• InChiKey: DBEPQQVNUCSVCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-乙基-1H-吡唑-4-甲醛 在 potassium permanganate 作用下， 生成 3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  N-Alkylhydrazones of aliphatic ketones in the synthesis of 1,3,4-trisubstituted non-symmetric pyrazoles

  摘要：

  Reactions of N-alkylhydrazones of aliphatic ketones with the Vilsmeier-Haack reagent (DMF-POCl3) were evaluated as a promising approach toward the synthesis of trisubstituted non-symmetric pyrazoles. It was found that either 1,3,4-trialkylpyrazoles or 1,3-dialkylpyrazole-4-carbaldehydes could be obtained in these transformations in high yields (72-83%), in a regioselective manner. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.058
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-ethylpyrazole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以60%的产率得到1-甲基-3-乙基-1H-吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  展示单独的单晶至单晶聚合-解聚和自旋交叉跃迁的铜-氮氧化物加合物

  摘要：

  一个复杂的固态工艺的级联通过温度的变化开始被发现为heterospin络合物[铜（HFAC）2大号我/ ET ]形成在铜的反应（II）六氟乙酰丙酮[铜（HFAC）2 ]稳定nitronyl氮氧化物2-（1-甲基-3-乙基-1 H-吡唑-4-基）-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1 H-咪唑-3-氧化物-1-氧基（L Me / Et）。将化合物冷却至260 K以下会引发固态化学反应，从而导致链解聚并形成成对的异旋复合物[Cu（hfac）2 L Me / Et 2 ] [[Cu（hfac）2 ] 3L Me / Et 2 ]。在下面144 K温度进一步降低导致伴随着有效磁矩到2.24μ的急剧下降从2.52自旋过渡乙。加热化合物时，作用顺序相反：首先，磁矩突然增加，然后该对分子的分子簇聚集成聚合物链。两个磁滞回线对应于这种由温度引起的结构转换的级联，取决于实验依赖性μeff（T）：一个在高（T

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00140

文献信息

• N-Alkylhydrazones of aliphatic ketones in the synthesis of 1,3,4-trisubstituted non-symmetric pyrazoles
  作者：Sergey P. Ivonin、Bohdan B. Kurpil’、Eduard B. Rusanov、Oleksandr O. Grygorenko、Dmitry M. Volochnyuk

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.058

  日期：2014.4

  Reactions of N-alkylhydrazones of aliphatic ketones with the Vilsmeier-Haack reagent (DMF-POCl3) were evaluated as a promising approach toward the synthesis of trisubstituted non-symmetric pyrazoles. It was found that either 1,3,4-trialkylpyrazoles or 1,3-dialkylpyrazole-4-carbaldehydes could be obtained in these transformations in high yields (72-83%), in a regioselective manner. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A Copper–Nitroxide Adduct Exhibiting Separate Single Crystal-to-Single Crystal Polymerization–Depolymerization and Spin Crossover Transitions
  作者：Victor Ovcharenko、Sergey Fokin、Elvina Chubakova、Galina Romanenko、Artem Bogomyakov、Zhanna Dobrokhotova、Nikita Lukzen、Vitaly Morozov、Marina Petrova、Maria Petrova、Ekaterina Zueva、Igor Rozentsveig、Elena Rudyakova、Galina Levkovskaya、Renad Sagdeev

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00140

  日期：2016.6.20

  temperature-induced structural transformations on the experimental dependence μeff(T): one at high (T↑ = 283 K and T↓ = 260 K) and the other at low (T↑ = 161 K, T↓ = 144 K) temperature. The spin transitions were also recorded for the [[Cu(hfac)2]3LBu/Et2] and [[Cu(hfac)2]5LBu/Et4] molecular complexes, which are models of the trinuclear fragment of the [Cu(hfac)2]3LMe/Et2} pair cluster.

  一个复杂的固态工艺的级联通过温度的变化开始被发现为heterospin络合物[铜（HFAC）2大号我/ ET ]形成在铜的反应（II）六氟乙酰丙酮[铜（HFAC）2 ]稳定nitronyl氮氧化物2-（1-甲基-3-乙基-1 H-吡唑-4-基）-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1 H-咪唑-3-氧化物-1-氧基（L Me / Et）。将化合物冷却至260 K以下会引发固态化学反应，从而导致链解聚并形成成对的异旋复合物[Cu（hfac）2 L Me / Et 2 ] [[Cu（hfac）2 ] 3L Me / Et 2 ]。在下面144 K温度进一步降低导致伴随着有效磁矩到2.24μ的急剧下降从2.52自旋过渡乙。加热化合物时，作用顺序相反：首先，磁矩突然增加，然后该对分子的分子簇聚集成聚合物链。两个磁滞回线对应于这种由温度引起的结构转换的级联，取决于实验依赖性μeff（T）：一个在高（T