1-methyl-3-ethylpyrazole | 30433-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-ethylpyrazole
• 英文别名: 3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole；3-Ethyl-1-methyl-1H-pyrazole；3-ethyl-1-methylpyrazole
• CAS: 30433-58-0
• 化学式: C₆H₁₀N₂
• mdl: MFCD08701123
• 分子量: 110.159
• InChiKey: ZAXITHHHFYZUGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-ethylpyrazole 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  展示单独的单晶至单晶聚合-解聚和自旋交叉跃迁的铜-氮氧化物加合物

  摘要：

  一个复杂的固态工艺的级联通过温度的变化开始被发现为heterospin络合物[铜（HFAC）2大号我/ ET ]形成在铜的反应（II）六氟乙酰丙酮[铜（HFAC）2 ]稳定nitronyl氮氧化物2-（1-甲基-3-乙基-1 H-吡唑-4-基）-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1 H-咪唑-3-氧化物-1-氧基（L Me / Et）。将化合物冷却至260 K以下会引发固态化学反应，从而导致链解聚并形成成对的异旋复合物[Cu（hfac）2 L Me / Et 2 ] [[Cu（hfac）2 ] 3L Me / Et 2 ]。在下面144 K温度进一步降低导致伴随着有效磁矩到2.24μ的急剧下降从2.52自旋过渡乙。加热化合物时，作用顺序相反：首先，磁矩突然增加，然后该对分子的分子簇聚集成聚合物链。两个磁滞回线对应于这种由温度引起的结构转换的级联，取决于实验依赖性μeff（T）：一个在高（T

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00140
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-1H-吡唑 、 硫酸二甲酯 、 甲醇 生成 1-methyl-3-ethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  GRIMMETT M. R.; LIM K. H. R.; WEAVERS R. T., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 10, 2203-2213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016079709A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and for use in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.

  本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂，可用于增加细胞寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190224188A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐： 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014139325A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of general formula (I) and compositions comprising compounds of general formula (I) that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.

  本文描述了一般式（I）化合物和包含调节丙酮酸激酶的一般式（I）化合物的组合物。本文还描述了利用调节丙酮酸激酶的这些化合物治疗疾病的方法。
• [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE SERVANT DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA FSHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014209978A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to imidazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及咪唑化合物，以及由此产生的药物可接受的组合物，可用作促卵泡激素受体（FSHR）的正变构调节剂。
• [EN] C3-CARBON LINKED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE TYPE GLUTARIMIDE LIÉS AU CARBONE C3 POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197046A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了一种Degronimers，它具有碳连接的E3泛素连接酶靶向基团（Degrons），可以与一个靶向配体相连，该配体针对的是在体内被选为降解的蛋白质，以及它们的使用方法和组成，以及它们的制备方法。