6,6-dimethyl-8-(4-morpholinopiperidin-1-yl)-11-oxo-9-vinyl-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,6-dimethyl-8-(4-morpholinopiperidin-1-yl)-11-oxo-9-vinyl-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile
• 英文别名: 9-ethenyl-6,6-dimethyl-8-(4-morpholin-4-ylpiperidin-1-yl)-11-oxo-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile
• 化学式: C₃₀H₃₂N₄O₂
• 分子量: 480.61
• InChiKey: AKLGDFWCWJSTKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethyl-8-(4-morpholinopiperidin-1-yl)-11-oxo-9-vinyl-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile 在 四氧化锇 、 sodium iodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ベンゾ［ｂ］カルバゾール化合物及びそれを用いたイメージング

  摘要：

  提供新型苯并[b]咔唑化合物。在其他方面，提供可用于显影ALK融合基因阳性肿瘤的苯并[b]咔唑化合物。解决方案是由式（I）表示的化合物或其在制药上可接受的盐。在该式中，R1是被放射性卤原子取代的C1-6烷基。【选定图】图2。

  公开号：

  JP2019099538A
• 作为产物：
  描述：

  9-bromo-6,6-dimethyl-8-(4-morpholin-4-yl-piperidin-1-yl)-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile 、 三丁基乙烯基锡 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 lithium chloride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到6,6-dimethyl-8-(4-morpholinopiperidin-1-yl)-11-oxo-9-vinyl-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  ベンゾ［ｂ］カルバゾール化合物及びそれを用いたイメージング

  摘要：

  提供新型苯并[b]咔唑化合物。在其他方面，提供可用于显影ALK融合基因阳性肿瘤的苯并[b]咔唑化合物。解决方案是由式（I）表示的化合物或其在制药上可接受的盐。在该式中，R1是被放射性卤原子取代的C1-6烷基。【选定图】图2。

  公开号：

  JP2019099538A

文献信息

• ベンゾ［ｂ］カルバゾール化合物及びそれを用いたイメージング
  申请人：国立大学法人京都大学

  公开号：JP2019099538A

  公开（公告）日：2019-06-24

  【課題】一態様において、新規なベンゾ［ｂ］カルバゾール化合物の提供。その他の態様において、ＡＬＫ融合遺伝子陽性の腫瘍のイメージングが可能なベンゾ［ｂ］カルバゾール化合物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物又はその製薬上許容される塩。式中、Ｒ1は、放射性ハロゲン原子により置換されたＣ１−６炭化水素基である。【選択図】図２

  提供新型苯并[b]咔唑化合物。在其他方面，提供可用于显影ALK融合基因阳性肿瘤的苯并[b]咔唑化合物。解决方案是由式（I）表示的化合物或其在制药上可接受的盐。在该式中，R1是被放射性卤原子取代的C1-6烷基。【选定图】图2。