1,3,5,7,9,11-Hexacyclohexyl-14-ethenyl-3,7,14-trihydroxy-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasilatricyclo[7.3.3.15,11]hexadecane | 254747-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,5,7,9,11-Hexacyclohexyl-14-ethenyl-3,7,14-trihydroxy-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasilatricyclo[7.3.3.15,11]hexadecane
• CAS: 254747-21-2
• 化学式: C₃₈H₇₂O₁₂Si₇
• 分子量: 917.581
• InChiKey: QINQVZBMZXCXLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.46
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯一茂钛 、 1,3,5,7,9,11-Hexacyclohexyl-14-ethenyl-3,7,14-trihydroxy-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasilatricyclo[7.3.3.15,11]hexadecane 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到[(H₂CCH)(C₆H₁₁)6Si₇O₁₂Ti(C₅H₅)]
  参考文献：
  名称：

  Titanium Silsesquioxanes Grafted on Three-Dimensionally Netted Polysiloxanes: Catalytic Ensembles for Epoxidation of Alkenes with Aqueous Hydrogen Peroxide

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020215)41:4<637::aid-anie637>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三甲氧基硅烷 、 hexacyclohexyl-hexasilsesquioxane 在 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以100%的产率得到1,3,5,7,9,11-Hexacyclohexyl-14-ethenyl-3,7,14-trihydroxy-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasilatricyclo[7.3.3.15,11]hexadecane
  参考文献：
  名称：

  Base-catalyzed cleavage and homologation of polyhedral oligosilsesquioxanes

  摘要：

  现成的 Cy6Si6O9 2（Cy = c-C6H11）在 THF 中与 NEt4OH 水溶液反应生成内-C2h-Cy6Si6O7(OH)4 3a，进一步水解后产生的 CySi(OH)3 片段能够与 3a 反应生成内-C3-Cy7Si7O9(OH)3 1b；在有 (乙烯基)Si(OMe)3 存在的情况下，2 与 NEt4OH 水溶液反应，通过 3a 与 (乙烯基)Si(OMe)3 衍生的单硅烷的捕集，生成内-Cs-Cy6(乙烯基)Si7O9(OH)3 1c。

  DOI：

  10.1039/a906397h