2-methyl-4-ethoxycarbonyl-3-(4'-chlorophenyl)-5-phenyl-4-isoxazoline | 148345-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-ethoxycarbonyl-3-(4'-chlorophenyl)-5-phenyl-4-isoxazoline
• CAS: 148345-14-6
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO₃
• 分子量: 343.81
• InChiKey: URLOLUJIRNKCKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-ethoxycarbonyl-3-(4'-chlorophenyl)-5-phenyl-4-isoxazoline 在 碘甲烷 作用下， 以10%的产率得到ethyl 2-benzoyl-3-(4'-chlorophenyl)-3-dimethylamino-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Ring-Opening of 4-Isoxazolines: Competitive Formation of Enamino Derivatives and a,b-Enones

  摘要：

  Ring-opening of 3-substituted 4-isoxazolines, proceeding through the intermediate isoxazolinium salts, follows two competing reaction pathways leading to alpha,beta-enones and enamines respectively. The rearrangement courses can be controlled as a function of substitution pattern and experimental conditions.

  DOI：

  10.3987/com-92-6223
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(4-chlorophenyl)-N-methylmethanimine oxide 、 苯丙炔酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以90%的产率得到2-methyl-4-ethoxycarbonyl-3-(4'-chlorophenyl)-5-phenyl-4-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  Ring-Opening of 4-Isoxazolines: Competitive Formation of Enamino Derivatives and a,b-Enones

  摘要：

  Ring-opening of 3-substituted 4-isoxazolines, proceeding through the intermediate isoxazolinium salts, follows two competing reaction pathways leading to alpha,beta-enones and enamines respectively. The rearrangement courses can be controlled as a function of substitution pattern and experimental conditions.

  DOI：

  10.3987/com-92-6223