3-(4-bromo-thiophen-2-yl)-1-pyridin-2-yl-propenone | 18791-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-bromo-thiophen-2-yl)-1-pyridin-2-yl-propenone
• 英文别名: 1-(Pyridyl-(2))-3-(4-brom-thienyl-(2))-propenon-(1)
• CAS: 18791-89-4
• 化学式: C₁₂H₈BrNOS
• 分子量: 294.172
• InChiKey: VZKXLZIMICPJQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromo-thiophen-2-yl)-1-pyridin-2-yl-propenone 、 2-氧代-2,5-二氢-吡咯-1-羧酸叔丁酯 在 C₃₂H₂₈F₆N₄O₃ 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以97%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[(1S)-1-(4-bromothiophen-2-yl)-3-oxo-3-(pyridin-2-yl)propyl]-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化直接将α，β-不饱和γ-丁内酰胺与2-烯丙基吡啶的乙烯基不对称乙烯基迈克尔加成而手性α，β-不饱和γ-取代的丁内酰胺对映选择性合成†

  摘要：

  已经开发了以手性双官能胺-方酸酰胺为催化剂的α，β-不饱和γ-丁内酰胺对2-烯丙基吡啶的有机催化直接不对称乙烯基类迈克尔迈克尔加成反应。这种方法可轻松获得一系列具有高非对映选择性（高达> 99：1）和对映选择性（高达ee> 99％）的高产率（高达99％）的光学旋光性α，β-不饱和γ-取代的丁内酰胺。 。

  DOI：

  10.1039/c6ob01191h
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 4-溴-2-噻吩甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(4-bromo-thiophen-2-yl)-1-pyridin-2-yl-propenone
  参考文献：
  名称：

  Fournari,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4115 - 4120

  摘要：

  DOI：