2-[2-(4-Benzyloxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-butyrylamino)-3-(diphenoxy-phosphoryloxy)-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid benzyl ester | 105751-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(4-Benzyloxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-butyrylamino)-3-(diphenoxy-phosphoryloxy)-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid benzyl ester
• 英文别名: Boc-Glu(OBzl)-Ser(PO3Ph2)-Leu-OBzl
• CAS: 105751-09-5
• 化学式: C₄₅H₅₄N₃O₁₂P
• 分子量: 859.91
• InChiKey: YAXHVWSWWJATRI-IGMOWHQGSA-N

物化性质

• 沸点：
  939.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  193.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-Benzyloxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-butyrylamino)-3-(diphenoxy-phosphoryloxy)-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid benzyl ester 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 glutamylo-O-phosphoserylleucine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Perich, John W.; Alewood, Paul F.; Johns, R. B., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 2, p. 233 - 252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-(二苯氧基磷酰)-N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-丝氨酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.6h， 生成 2-[2-(4-Benzyloxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-butyrylamino)-3-(diphenoxy-phosphoryloxy)-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Perich, John W.; Alewood, Paul F.; Johns, R. B., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 2, p. 233 - 252

  摘要：

  DOI：