1-methoxy-4-ethyl-1,4-cyclohexadiene | 26682-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxy-4-ethyl-1,4-cyclohexadiene
• 英文别名: 4-Ethyl-2,5-dehydro-anisol；2,5-Dihydro-4-ethylanisol；1-methoxy-4-ethylcyclohexa-1,4-diene；1-ethyl-4-methoxycyclohexa-1,4-diene
• CAS: 26682-87-1
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: PDSVDIFOENFADO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  47-48 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-ethyl-1,4-cyclohexadiene 在 盐酸 、 吡啶硼烷 、 盐酸羟胺 、 甲基二氯化铝 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 N-(chloroacetyl)-N-<(1-methoxy-4-ethylbicyclo<2.2.2>oct-5-en-endo-2-yl)methyl>hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  The 1-aza-Cope rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a006
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酮 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-methoxy-4-ethyl-1,4-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  Pernemalm,P.-A.; Dence,C.W., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1974, vol. 28, p. 453 - 464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for phenylacetic acid derivatives
  申请人：Acemoglu Murat

  公开号：US20080249318A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  A process for the production of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable prodrug ester thereof, comprising cleaving a lactam of formula II wherein the symbols are as defined, with a base; and precursors therefor and processes for the preparation of the precursors. The compounds of Formula I are pharmaceutically active compounds which are selective inhibitors of Cyclooxygenase II.

  生产Formula I化合物或其药用可接受盐或其药用可接受的前药酯的过程，包括用碱裂解Formula II的内酰胺，其中符号的定义如上；以及前体和前体的制备过程。Formula I化合物是具有药理活性的化合物，是环氧合酶II的选择性抑制剂。
• [EN] PROCESS FOR PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDES DE PRODUCTION DE PRODUITS DERIVES D'ACIDES PHENYLACETIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2001023346A2

  公开（公告）日：2001-04-05

  A process for the production of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable prodrug ester thereof, comprising cleaving a lactam of formula (II) wherein the symbols are as defined, with a base; and precursors therefor and processes for the preparation of the precursors. The compounds of formula (I) are pharmaceutically active compounds which are selective inhibitors of Cyclooxygenase (II).

  一种生产式(I)化合物、其药学上可接受的盐或药学上可接受的前药酯的方法，包括用碱水解式(II)内的内酰胺，其中符号如定义的；以及其前体和制备前体的方法。式(I)化合物是具有药学活性的化合物，是环氧合酶(II)的选择性抑制剂。
• PROCESS FOR PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Acemoglu Murat

  公开号：US20090275758A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  A process for the production of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable prodrug ester thereof, comprising cleaving a lactam of formula II wherein the symbols are as defined, with a base; and precursors therefor and processes for the preparation of the precursors. The compounds of Formula I are pharmaceutically active compounds which are selective inhibitors of Cyclooxygenase II.

  一种制备I式化合物或其药学上可接受的盐或药学上可接受的前药酯的方法，包括用碱水解II式内酰胺，其中符号的定义如下；以及其前体和前体的制备方法。I式化合物是具有药理活性的化合物，是环氧合酶II的选择性抑制剂。
• Enantioselective Synthesis of <i>cis</i>‐Decalins by Merging the Birch Reduction and Inverse‐Electron‐Demand Diels–Alder Reaction
  作者：Xu‐Ge Si、Shi‐Xiong Feng、Zhuo‐Yan Wang、Xiaoyu Chen、Meng‐Meng Xu、Yu‐Zhen Zhang、Jun‐Xiong He、Limin Yang、Quan Cai

  DOI：10.1002/anie.202303876

  日期：2023.8.7

  Asymmetric synthesis of highly functionalized chiral cis-decalins was realized by merging Birch reduction and a tandem olefin migration/asymmetric IEDDA reaction. Up to six contiguous and two quaternary stereocenters could be formed in one step by efficient kinetic resolution. The synthetic value of the approach is illustrated by the concise total synthesis of (+)-occidentalol and the synthesis of

  通过合并 Birch 还原和串联烯烃迁移/不对称 IEDDA 反应，实现了高功能化手性顺式十氢化萘的不对称合成。通过有效的动力学拆分，一步可以形成多达六个连续的和两个四元立构中心。(+)-occidentalol的简明全合成和七种三萜关键中间体的合成说明了该方法的合成价值。
• フェニル酢酸誘導体の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2003510303A

  公开（公告）日：2003-03-18

  \n (57)【要約】\n式(I)\n【化１】\nの化合物、または薬学的に許容されるその塩、または薬学的に許容されるそのプロドラッグエステルの製造方法であって、式(II)\n【化２】\n〔式中、記号は上記の定義のものである〕のラクタム；およびその前駆体を塩基で開裂させることを含む方法、および前駆体の製造方法。式Iの化合物は、シクロオキシゲナーゼIIの阻害において選択的な、薬学的に活性な化合物である。\n

  \(57) [摘要] סn一种生产式(I)סn[化学 1]סn的化合物，或其药学上可接受的盐，或其药学上可接受的原药酯的方法，该化合物是式(II)סn[化学 2]סn的内酰胺[式中，符号如上定义]；及其前体，用碱裂解。涉及裂解和生产前体的方法。式Ⅰ化合物是抑制环氧化酶Ⅱ的选择性药理活性化合物。\n