1-(3-氟苯基)咪唑 | 25372-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(3-氟苯基)咪唑
• 英文名称: m-fluorophenyl-1 imidazole
• 英文别名: 1-(3-fluorophenyl)-1H-imidazole；1-(3-Fluorophenyl)imidazole
• CAS: 25372-42-3
• 化学式: C₉H₇FN₂
• mdl: MFCD00060486
• 分子量: 162.166
• InChiKey: SQJDRLQZCRNMQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933290090
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 1-(3-氟苯基)咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有双-NHC 配体的钌 (II) 配合物的反应性

  摘要：

  带有N -2-氟苄基取代基和亚甲基、亚乙基或丙烯连接基的双咪唑盐([H 2 - 4 ]Br 2 –[H 2 - 6 ]Br 2 ) 和双咪唑盐 [H 2 - 8 ]已经制备了以乙烯接头和N -3-氟苯基取代基为特征的Br 2。盐 [H 2 - 5 ]Br 2和 [H 2 - 6 ]Br 2与 [RuCl 2 (CO) 2 ] n 反应得到双-NHC螯合物[ 9 ]和[ 10 ]。[ 10 ]中的氯化物取代2-硝基苯基异氰化物配体11产生复合物[ 12 ]PF 6。[ 12 ]PF 6 中异氰化物的硝基不能被还原。盐[H 2 - 4 ]Br 2和[H 2 - 5 ]Br 2与[RuCp*(MeCN) 3 ]PF 6产生螯合物[ 13 ]PF 6和[ 14 ]PF 6， 分别。丙烯桥连的双咪唑鎓盐 [H 2 - 6 ]Br 2与 [RuCp*(MeCN) 3 ]PF 6反应，通过连接体中心亚甲基的

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00509
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氟苯基)咪唑啉-2-硫酮 在 硝酸 作用下， 以20%的产率得到1-(3-氟苯基)咪唑
  参考文献：
  名称：

  Elguero, Jose; Estopa, Carmen; Ilavsky, Dusan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 12, p. 4237 - 4252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CATALYSTS FOR THE TRANSFORMATION OF CARBON DIOXIDE AND GLYCEROL TO FORMIC ACID AND LACTIC ACID AND METHODS OF MAKING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEURS POUR LA TRANSFORMATION DE DIOXYDE DE CARBONE ET DE GLYCÉROL EN ACIDE FORMIQUE ET EN ACIDE LACTIQUE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：UNIV GEORGE WASHINGTON

  公开号：WO2018213821A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Catalysts and methods for transformation of glycerol and a carbon feedstock, such as CO2, a carbonate salt or a bicarbonate salt, are described herein. Homogeneous catalysts include compounds of formula M[NHC-R-linker]aLbXc, where M is a transition metal, NHC is an N-heterocyclic carbene ligand, R is an alkyl or aryl group, linker is a polar group, L is a neutral ligand, X is an anionic ligand, a ranges from 1-3, b ranges from 0-3, and c ranges from 0-3. Heterogeneous catalysts include a solid support with a catalytically active compound immobilized on the solid support, where the catalytically active compound has the formula M[NHC-R-linker]aLbXc where M is a transition metal, NHC is an N-heterocyclic carbene ligand, R is an alkyl or aryl group; linker is a polar group, L is a neutral ligand, X is an anionic ligand, a ranges from 1-3, b ranges from 0-3, and c ranges from 0-3.

  本文描述了用于转化甘油和碳原料（如CO2、碳酸盐或碳酸氢盐）的催化剂和方法。均相催化剂包括具有M[NHC-R-linker]aLbXc式化合物的化合物，其中M是过渡金属，NHC是N-杂环卡宾配体，R是烷基或芳基，linker是极性基团，L是中性配体，X是阴离子配体，a范围为1-3，b范围为0-3，c范围为0-3。非均相催化剂包括具有固体支撑物的催化活性化合物固定在固体支撑物上，其中催化活性化合物具有M[NHC-R-linker]aLbXc式化合物，其中M是过渡金属，NHC是N-杂环卡宾配体，R是烷基或芳基；linker是极性基团，L是中性配体，X是阴离子配体，a范围为1-3，b范围为0-3，c范围为0-3。
• A facile one-step approach for the synthesis of uniform spherical Cu/Cu₂O nano- and microparticles with high catalytic activity in the Buchwald–Hartwig amination reaction
  作者：Manohar A. Bhosale、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1039/c4ra00250d

  日期：——

  had good crystallinity and were essentially pure. This is a simple, faster, inexpensive and additive-free protocol for synthesis of nanocrystalline Cu/Cu2O compared to the conventional method. These Cu/Cu2O NMPs showed excellent catalytic activity in the Buchwald–Hartwig amination coupling reaction. Notably the reaction does not require any ligand source, and requires low catalyst loading, and low

  在目前的工作中，我们已经开发了一种快速，无煅烧的步骤，用于合成均匀的球形Cu / Cu 2 O纳米/微粒（NMP）。Cu / Cu 2 O NMP的合成是通过在几分钟内微波辐照乙酸铜作为前体和1,4-丁二醇作为溶剂而完成的。制备的Cu / Cu 2 O NMP给出了均匀球形形态的100％收率。1,4-丁二醇在控制晶体形态的溶剂，反应物，稳定剂和封端剂等反应中起着至关重要的作用。借助XRD，FEG-SEM，EDS，TEM，FT-IR，TPR，DSC-TGA，XPS和BET表面积分析等不同技术对所得产物进行表征。结果证实Cu / Cu 2O NMP具有良好的结晶度，并且基本上是纯净的。与常规方法相比，这是一种用于合成纳米晶Cu / Cu 2 O的简单，快速，便宜且无添加剂的方案。这些Cu / Cu 2 O NMP在Buchwald-Hartwig胺化偶联反应中显示出出色的催化活性。值得注意的是
• Steric effects on acetate-assisted cyclometallation of <i>meta</i>-substituted <i>N</i>-phenyl and <i>N</i>-benzyl imidazolium salts at [MCl₂Cp*]₂ (M = Ir, Rh)
  作者：David L. Davies、Kuldip Singh、Neringa Tamosiunaite

  DOI：10.1039/d1dt02677a

  日期：——

  acetate-assisted cyclometallation to provide mixtures of ortho and para substituted cyclometallated complexes. The effect of the substituents on the isomer ratios is discussed; steric effects are more important in the 6-membered rings derived from the N-benzyl imidazolium salts than 5-membered rings from the N-phenyl salts. Comparisons are made to steric effects with some other common directing groups.

  间取代的N-苯基、N'-甲基和N-苄基、N'-甲基咪唑鎓盐经历乙酸盐辅助的环金属化以提供邻位和对位取代的环金属化配合物的混合物。讨论了取代基对异构体比例的影响；在衍生自N-苄基咪唑鎓盐的 6 元环中，空间效应比衍生自N-苯基盐的5 元环更重要。与一些其他常见的导向组进行空间效应比较。
• Imidazole derivatives and salts thereof, their synthesis, and pharmaceutical formulations
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0003560A2

  公开（公告）日：1979-08-22

  Pharmaceutical formulations comprising an imidazole (or pharmaceutically acceptable salt thereof) of formula: wherein (i) A is an aliphatic hydrocarbon residue of from 1 to 4 carbon atoms and R is a naphthyl, tetrahydronaphthyl, heterocyclyl, arylthio, arylalkylthio, aryloxy, arylalkyloxy, arylhydroxymethylene, arylcarbonyl, arylalkylcarbonyl, alkyloxy, alkylthio or a substituted cycloalkyl or cycloalkenyl group or (ii) A is a -S02- group and R is aryl or heterocyclyl or (iii) A is a chemical bond and R is a heterocyclyl or substituted phenyl group, or (iv) A is an aliphatic hydrocarbon residue of from 1 to 3 carbon atoms and R is a halophenyl group. Some of these imidazoles and salts are novel. Methods of preparing the imidazoles are disclosed. The imidazoles and their salts are useful in the treatment or prophylaxis of thrombo-embolic conditions.

  药物制剂，包含式中的咪唑（或其药学上可接受的盐）： 其中 (i) A 是 1 至 4 个碳原子的脂族烃残基，R 是萘基、四氢萘基、杂环基、芳硫基、芳烷硫基、芳氧基、芳烷氧基、芳羟甲基、芳羰基、芳烷基羰基、烷氧基、烷硫基或取代的环烷基或环烯基，或 (ii) A 是-S02-基团，R 是芳基或杂环基，或 (iii) A 是化学键，R 是杂环基或取代苯基，或 (iv) A 是 1 至 3 个碳原子的脂肪烃残基，R 是卤代苯基。 其中一些咪唑和盐是新型的。 这些咪唑的制备方法已经公开。咪唑及其盐类可用于治疗或预防血栓栓塞。
• BICYCLIC AND TRICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1228069A2

  公开（公告）日：2002-08-07