3β-Acetoxy-17a-hydroxy-D-homopregn-5-en-20-on | 56102-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-17a-hydroxy-D-homopregn-5-en-20-on
• CAS: 56102-37-5
• 化学式: C₂₄H₃₆O₄
• 分子量: 388.547
• InChiKey: CYOXPQVSQKQDPS-IWMXCVPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-17a-hydroxy-D-homopregn-5-en-20-on 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 aluminium isobutyrate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己酮 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 17a-Acetoxy-6β-chlor-7α-hydroxy-1α,2α-methylen-D-homopregn-4-en-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  D-类固醇I.合成von gestagen-wirksamen D-Homopregnan-Derivaten †

  摘要：

  报道了一系列荷尔蒙活性的D-高庚烷衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630713
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-D-homo-5-androstene-17a-one 在 吡啶 、 四氧化锇 、 N-methylmorpholineoxideperoxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3β-Acetoxy-17a-hydroxy-D-homopregn-5-en-20-on
  参考文献：
  名称：

  D-类固醇I.合成von gestagen-wirksamen D-Homopregnan-Derivaten †

  摘要：

  报道了一系列荷尔蒙活性的D-高庚烷衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630713