((S)-1-{(S)-2-[4-(4'-amino-biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester | 1374891-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-1-{(S)-2-[4-(4'-amino-biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl ((S)-1-((S)-2-(4-(4'-amino-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate；methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[4-(4-aminophenyl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1374891-43-6
• 化学式: C₂₆H₃₁N₅O₃
• 分子量: 461.564
• InChiKey: UWWGXZMSSMFUON-GOTSBHOMSA-N

物化性质

• 沸点：
  778.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 4-(4-环丙烷羰基-哌嗪-1-基)-苯甲酸 、 ((S)-1-{(S)-2-[4-(4'-amino-biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {(S)-1-[(S)-2-(4-{4'-[4-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazin-1-yl)-benzoylamino]-biphenyl-4-yl}-1H-imidazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS

  摘要：

  该发明提供了以下式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20120114600A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基(R)-1-((R)-2-(2-(4-溴苯基-1H-咪唑-5-基)吡咯烷-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷--2-基氨基甲酸酯 、 4-氨基苯硼酸频哪醇酯 、 disodium;carbonate 、 乙酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 dioxane-water 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ((S)-1-{(S)-2-[4-(4'-amino-biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of hepatitic C virus

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US09260414B2

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US08921372B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式（I）的化合物： 其中变量在规范中定义，或其制药可接受盐，它们是丙型肝炎病毒复制抑制剂。本发明还提供包括这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIC C VIRUS
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US20150071878A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及制备这些化合物的有用过程和中间体。
• US8921372B2
  申请人：——

  公开号：US8921372B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US9260414B2
  申请人：——

  公开号：US9260414B2

  公开（公告）日：2016-02-16
• US9932326B2
  申请人：——

  公开号：US9932326B2

  公开（公告）日：2018-04-03