(5S,6S,1'E,3'R,4'R,6'R,7'R)-6-[6'-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-3',4'-dihydroxy-7',8'-(isopropylidenedioxy)-3'-methyl-1'-octenyl]-2-ethoxy-5-(4''-methoxybenzyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyran | 915700-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,6S,1'E,3'R,4'R,6'R,7'R)-6-[6'-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-3',4'-dihydroxy-7',8'-(isopropylidenedioxy)-3'-methyl-1'-octenyl]-2-ethoxy-5-(4''-methoxybenzyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 915700-55-9
• 化学式: C₃₃H₅₄O₉Si
• 分子量: 622.872
• InChiKey: QBSMPIUUKXMRPZ-PUMWVPQASA-N

物化性质

• 沸点：
  677.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  105.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S,1'E,3'R,4'R,6'R,7'R)-6-[6'-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-3',4'-dihydroxy-7',8'-(isopropylidenedioxy)-3'-methyl-1'-octenyl]-2-ethoxy-5-(4''-methoxybenzyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyran 、 甲醇 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以37%的产率得到(5S,6S,1'E,3'R,4'R,6'R,7'R)-6-[6'-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-3',4'-7',8'-bis(isopropylidenedioxy)-3'-methyl-1'-octenyl]-2-methoxy-5-(4''-methoxybenzyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素PD 113,271的全合成和立体化学。

  摘要：

  [结构：见正文]通过手性库法从D-半乳糖和L-酒石酸开始，实现了PD 113,271的分离，该合成物是从链霉菌中分离得到的一种抗肿瘤的邻苯二酚类似物。PD 113,271的合成导致其立体中心的相对和绝对立体化学的明确分配。

  DOI：

  10.1021/ol062111u
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6S)-2-ethoxy-6-(hydroxymethyl)-5-(4'-methoxybenzyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyran 在 2,6-二甲基吡啶 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (5S,6S,1'E,3'R,4'R,6'R,7'R)-6-[6'-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-3',4'-dihydroxy-7',8'-(isopropylidenedioxy)-3'-methyl-1'-octenyl]-2-ethoxy-5-(4''-methoxybenzyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素PD 113,271的全合成和立体化学。

  摘要：

  [结构：见正文]通过手性库法从D-半乳糖和L-酒石酸开始，实现了PD 113,271的分离，该合成物是从链霉菌中分离得到的一种抗肿瘤的邻苯二酚类似物。PD 113,271的合成导致其立体中心的相对和绝对立体化学的明确分配。

  DOI：

  10.1021/ol062111u