1-(2-trimethylsilanylethynylbenzyl)-1H-indole | 1319735-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-trimethylsilanylethynylbenzyl)-1H-indole
• CAS: 1319735-15-3
• 化学式: C₂₀H₂₁NSi
• 分子量: 303.479
• InChiKey: CUKCAVUSCRSVDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-trimethylsilanylethynylbenzyl)-1H-indole 、 diphenyliodonium tetrafluoroborate 在 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene hydrochloride 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以42%的产率得到11-[1-phenyl-1-trimethylsilanylmeth-(E)-ylidene]-6,11-dihydroindolo[1,2-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  串联吲哚CH烯基化/芳基化反应，用于四取代烯烃的合成。

  摘要：

  炔基吲哚经历了Pd催化的吲哚CH活化/炔烃碳钯/芳基化的新序列，其中二芳基碘鎓盐提供了芳基组分。已经以良好至优异的产率制备了一系列官能化的吲哚烯烃，其中该反应对Z-烯烃是选择性的。

  DOI：

  10.1039/c1cc13094c
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-(2-ethynylbenzyl)-1H-indole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以99%的产率得到1-(2-trimethylsilanylethynylbenzyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  串联吲哚CH烯基化/芳基化反应，用于四取代烯烃的合成。

  摘要：

  炔基吲哚经历了Pd催化的吲哚CH活化/炔烃碳钯/芳基化的新序列，其中二芳基碘鎓盐提供了芳基组分。已经以良好至优异的产率制备了一系列官能化的吲哚烯烃，其中该反应对Z-烯烃是选择性的。

  DOI：

  10.1039/c1cc13094c