1-phenyl-1,7-octanedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-1,7-octanedione
• 英文别名: 1-Phenyloctane-1,7-dione
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: AURMKBGNABYHMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1,7-octanedione 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-methylcyclohex-1-en-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过脱羧交叉偶联反应，光氧化还原催化烯酰胺与 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯的立体选择性烷基化†

  摘要：

  证明了烯酰胺与氧化还原活性N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯通过光氧化还原催化的脱羧交叉偶联反应进行立体选择性 β-C(sp 2 )–H 烷基化。该方法具有操作简单、底物范围宽、以及优异的立体选择性和官能团耐受性的特点，能够以令人满意的产率提供各种几何形状确定且具有合成价值的带有伯烷基、仲烷基或叔烷基的烯酰胺。

  DOI：

  10.1039/c9sc03070k
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-phenyl-1,7-octanedione
  参考文献：
  名称：

  通过脱羧交叉偶联反应，光氧化还原催化烯酰胺与 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯的立体选择性烷基化†

  摘要：

  证明了烯酰胺与氧化还原活性N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯通过光氧化还原催化的脱羧交叉偶联反应进行立体选择性 β-C(sp 2 )–H 烷基化。该方法具有操作简单、底物范围宽、以及优异的立体选择性和官能团耐受性的特点，能够以令人满意的产率提供各种几何形状确定且具有合成价值的带有伯烷基、仲烷基或叔烷基的烯酰胺。

  DOI：

  10.1039/c9sc03070k

文献信息

• Acridine Photocatalysis: Insights into the Mechanism and Development of a Dual-Catalytic Direct Decarboxylative Conjugate Addition
  作者：Hang T. Dang、Graham C. Haug、Vu T. Nguyen、Ngan T. H. Vuong、Viet D. Nguyen、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1021/acscatal.0c03440

  日期：2020.10.2

  Conjugate addition is one of the most synthetically useful carbon–carbon bond-forming reactions; however, reactive carbon nucleophiles are typically required to effect the addition. Radical conjugate addition provides an avenue for replacing reactive nucleophiles with convenient radical precursors. Carboxylic acids can serve as simple and stable radical precursors by way of decarboxylation, but activation

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• The Palladium–Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Enol Acetates of α-Bromo Ketones with 1-Alkenyl-, Aryl-, or Alkylboron Compounds; A Facile Synthesis of Ketones and Their Enol Acetates
  作者：Shigeru Abe、Norio Miyaura、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.65.2863

  日期：1992.10

  The synthesis of stereodefined enol acetates of ketones is readily accomplished by palladium–catalyzed cross-coupling reaction between alkyl-, aryl-, or 1-alkylboron reagents with enol acetates of α-bromo ketones. Hydroboration of alkene with 9-BBN, followed by coupling with (Z)-2-ethoxy-1-bromoethene gives the enol ether of aldehyde. These enol acetates and ethers are readily deprotected to give corresponding

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• Enolate Generation under Hydrogenation Conditions:  Catalytic Aldol Cycloreduction of Keto-Enones
  作者：Ryan R. Huddleston、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/ol0300219

  日期：2003.4.1

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• GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITION FOR THE TREATMENT OF COLLAPSING GLOMERULOPATHY AND OTHER GLOMERULAR DISEASE
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP2320886B1

  公开（公告）日：2017-06-28