ethyl (2E)-2-[[2-[(2R,3S,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-en-2-yl]-1,3-thiazol-4-yl]methylidene]octanoate | 1103963-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (2E)-2-[[2-[(2R,3S,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-en-2-yl]-1,3-thiazol-4-yl]methylidene]octanoate
• CAS: 1103963-31-0
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₄S
• 分子量: 395.563
• InChiKey: YWMPYBXQDFDXGQ-MOOMGNCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基三乙氧基硅烷 、 ethyl (2E)-2-[[2-[(2R,3S,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-en-2-yl]-1,3-thiazol-4-yl]methylidene]octanoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  全合成thuggacinB。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803271
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-2-[[2-[(2R,3S,5S)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]hept-6-en-2-yl]-1,3-thiazol-4-yl]methylidene]octanoate 在 四丁基氟化铵 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到ethyl (2E)-2-[[2-[(2R,3S,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-en-2-yl]-1,3-thiazol-4-yl]methylidene]octanoate
  参考文献：
  名称：

  全合成thuggacinB。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803271

文献信息

• Total Synthesis of Thuggacin B
  作者：Martin Bock、Richard Dehn、Andreas Kirschning

  DOI：10.1002/anie.200803271

  日期：2008.11.10