1-{3-phenoxy-2-[2-(triethoxysilyl)ethyl]phenyl}propan-1-one | 1143526-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{3-phenoxy-2-[2-(triethoxysilyl)ethyl]phenyl}propan-1-one
• 英文别名: 1-[3-Phenoxy-2-(2-triethoxysilylethyl)phenyl]propan-1-one；1-[3-phenoxy-2-(2-triethoxysilylethyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 1143526-28-6
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅Si
• 分子量: 416.59
• InChiKey: FLILRFHUJWXZPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三乙氧基硅烷 、 1-(3-苯氧基苯基)丙-2-烯-1-醇 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 三叔丁基膦 、 sodium formate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-{3-phenoxy-2-[2-(triethoxysilyl)ethyl]phenyl}propan-1-one 、 1-{5-phenoxy-2-[2-(triethoxysilyl)ethyl]phenyl}propan-1-one 、 1-{3-phenoxy-2,6-bis[2-(triethoxysilyl)ethyl]phenyl}propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Building Molecular Complexity via Tandem Ru-catalyzed Isomerization/C−H Activation

  摘要：

  A tandem isomerization/C-H activation of allylic alcohols was performed using a catalytic amount of RUCl2(PPh3)(3). A variety of ortho alkylated ketones have been obtained in excellent yields. This tandem process relies on an in situ generation of a carbonyl functional group that directs the ortho C-H bond activation.

  DOI：

  10.1021/ol900243x

文献信息

• Building Molecular Complexity <i>via</i> Tandem Ru-catalyzed Isomerization/C−H Activation
  作者：Agnieszka Bartoszewicz、Belén Martín-Matute

  DOI：10.1021/ol900243x

  日期：2009.4.16

  A tandem isomerization/C-H activation of allylic alcohols was performed using a catalytic amount of RUCl2(PPh3)(3). A variety of ortho alkylated ketones have been obtained in excellent yields. This tandem process relies on an in situ generation of a carbonyl functional group that directs the ortho C-H bond activation.