1-(4-fluorophenyl)-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)butan-1-one | 73962-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)butan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Fluoro-phenyl)-4-(4-phenyl-piperidin-1-yl)-butan-1-one
• CAS: 73962-26-2
• 化学式: C₂₁H₂₄FNO
• 分子量: 325.426
• InChiKey: GOPOBAVSYNADGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-1,2,3,6-四氢-吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氟哌啶醇类似物在人多巴胺D2受体上的结构动力学分析。

  摘要：

  氟哌啶醇是一种典型的抗精神病药物（APD），与非典型APD（例如氯氮平）相比，其锥体束外副作用（EPS）和高泌乳素血症的风险增加。两种药物都是多巴胺D 2受体（D 2 R）拮抗剂，具有相反的动力学特征。氟哌啶醇在D 2 R处显示快速缔合/缓慢解离，而氯氮平显示相对较慢的缔合/快速解离。最近，我们提供了证据，从D 2 R缓慢解离可预测高泌乳素血症，而快速结合可预测EPS。不幸的是，氯氮平可引起严重的副作用，而与D 2 R作用无关。我们的结果表明D 2的最佳动力学曲线避免EPS的R拮抗剂APD。为了开始研究该假设，我们进行了氟哌啶醇的结构动力学关系研究，并发现微妙的结构修饰会显着改变结合动力学速率常数，从而提供具有氯氮平样动力学特征的化合物。因此，这些动力学参数的优化可以允许开发基于氟哌啶醇支架的具有改善的副作用特征的新型APD。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00864

文献信息

• Antifungal Compositions
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20190015400A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Provided herein are antifungal compositions and methods of use thereof. The antifungal compositions include an antifungal agent and an antipsychotic agent or an antihistamine. The methods of use thereof include administering a composition including an antifungal agent and an antipsychotic or an antihistamine to a plant or animal in need thereof.

  本文提供了抗真菌组合物及其使用方法。抗真菌组合物包括抗真菌剂和抗精神病药物或抗组胺剂。其使用方法包括向需要的植物或动物施用包含抗真菌剂和抗精神病药物或抗组胺剂的组合物。
• Combined analgesic/neuroleptic activity in N-butyrophenone prodine-like compounds
  作者：M. A. Iorio、T. Paszkowska Reymer、V. Frigeni

  DOI：10.1021/jm00393a037

  日期：1987.10

  Some 4-phenyl-4-piperidinols, corresponding esters, and related compounds with a p-fluorobutyrophenone chain on nitrogen were synthesized and evaluated in in vitro and in vivo tests in order to examine their ability to interact contemporaneously with opioid and dopamine receptors. The propionyloxy derivatives showed a good combination of analgesic and neuroleptic activity. With a 3-methyl substituent

  为了检测它们与阿片样物质和多巴胺受体同时相互作用的能力，在体外和体内试验中合成并评估了一些在氮上具有对氟丁苯酮链的4-苯基-4-哌啶子醇，相应的酯和相关化合物。丙酰氧基衍生物显示出良好的止痛和抗精神病药活性。β-构型在哌啶环上带有3-甲基取代基，不仅具有镇痛活性（如先前对pro啶酮的研究结果所预期的那样），而且还具有抗精神病活性，是活性更高的形式。氟哌啶醇及其丙酸酯也作为参考化合物进行了测试。