2-[(4-{(tert-Butoxycarbonyl)[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}anilino)carbonyl]-4'-nitro-1,1'-biphenyl | 408366-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-{(tert-Butoxycarbonyl)[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}anilino)carbonyl]-4'-nitro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[[2-(4-nitrophenyl)benzoyl]amino]phenyl]-N-(2-pyridin-2-ylethyl)carbamate
• CAS: 408366-36-9
• 化学式: C₃₁H₃₀N₄O₅
• 分子量: 538.603
• InChiKey: GRMONGMMWTZBKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-{(tert-Butoxycarbonyl)[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}anilino)carbonyl]-4'-nitro-1,1'-biphenyl 生成 4-Amino-2'-[(4-{(tert-butoxycarbonyl)[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}anilino)carbonyl]-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2分别独立地为较低的烷基较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺氧基、巯基、磺基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或者可以形成环结构；Q1为N或CH；L是可选的取代的不饱和的3到10元杂环基；X是可选的取代的单环芳基或单环杂芳基；Y是-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z是直键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于载脂蛋白B循环水平升高而导致的疾病或症状的药物。

  公开号：

  US20040058903A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-aminophenyl[2-(2-pyridinyl)ethyl]carbamate 、 4'-nitro-biphenyl-2-carbonyl chloride 生成 N-(4-cyanophenyl)-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide 、 2-[(4-{(tert-Butoxycarbonyl)[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}anilino)carbonyl]-4'-nitro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2分别独立地为较低的烷基较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺氧基、巯基、磺基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或者可以形成环结构；Q1为N或CH；L是可选的取代的不饱和的3到10元杂环基；X是可选的取代的单环芳基或单环杂芳基；Y是-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z是直键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于载脂蛋白B循环水平升高而导致的疾病或症状的药物。

  公开号：

  US20040058903A1