| 352688-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 352688-38-1
• 化学式: C₁₉H₂₇BrO₅
• 分子量: 415.324
• InChiKey: OYXZNEHUCZENOF-BSMYKHRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,2S,4S,5R,10S)-4-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-2-methoxy-10-methyl-3,6-dioxatricyclo[6.3.0.01,5]undec-8-ene 、 (1S,2S,4S,5R,10R)-4-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-2-methoxy-10-methyl-3,6-dioxatricyclo[6.3.0.01,5]undec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  5-Exo-dig, 5-exo-trig cascade radical cyclisation on sugar-furanose templates: entry to angularly fused oxa- and dioxa-triquinane skeletons

  摘要：

  糖-呋喃糖模板上的连续自由基环化 创建有角度融合的氧杂三奎烷和二氧杂三奎烷骨架 如上所述，这种方法的显着特点是 从环丙基甲基溴产生叔自由基 同时释放烯丙基并随后将其引入 三奎烷系统。

  DOI：

  10.1039/b101641p
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6S,7R)-6-(R)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-4-methoxy-7-prop-2-ynyloxy-5-oxa-spiro[2.4]heptane-1-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-Exo-dig, 5-exo-trig cascade radical cyclisation on sugar-furanose templates: entry to angularly fused oxa- and dioxa-triquinane skeletons

  摘要：

  糖-呋喃糖模板上的连续自由基环化 创建有角度融合的氧杂三奎烷和二氧杂三奎烷骨架 如上所述，这种方法的显着特点是 从环丙基甲基溴产生叔自由基 同时释放烯丙基并随后将其引入 三奎烷系统。

  DOI：

  10.1039/b101641p