5-Methyl-4-octen-6-in-2-on | 71870-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Methyl-4-octen-6-in-2-on
• 英文别名: (Z)-5-methyloct-4-en-6-yn-2-one
• CAS: 71870-56-9
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: PJSNDTKGQHHIGG-VURMDHGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-4-octen-6-in-2-on 、 2,2,2-Trifluoroethylsulfonyl 2,2,2-trifluoroethanesulfonate 生成 [(2Z,4E)-5-methylocta-2,4-dien-6-yn-2-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  HANACK M.; HOLEWGER W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 14, 713-714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Methylcyclopropyl)-3-pentin-2-ol 在 水 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到5-Methyl-4-octen-6-in-2-on
  参考文献：
  名称：

  Holweger, Walter; Hanack, Michael, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 10, p. 3004 - 3020

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Experimental evidence for a phenyl cation intermediate in the solvolysis reactions of dienynyl trifluoromethanesulphonates
  作者：Michael Hanack、Walter Holweger

  DOI：10.1039/c39810000713

  日期：——

  The synthesis, separation, and solvolysis of the stereoisomeric dienynyl trifluoromethanesulphonates (1) are described, whereby the E-isomers, in contrast with the Z-isomers, rearrange to a remarkable extent to form the phenyl ethers (5)via the phenyl cations (2).

  描述了立体异构体二烯丙基三氟甲烷磺酸酯（1）的合成，分离和溶剂分解，其中与Z异构体相比，E异构体与Z异构体形成显着程度的重排以通过苯基阳离子（5）形成苯基醚（5）。2）。
• Hanack,M.; Michel,U., Angewandte Chemie, 1979, vol. 91, p. 928 - 929
  作者：Hanack,M.、Michel,U.

  DOI：——

  日期：——