2-{4-[(but-3-enyl)oxy]-3-vinylphenyl}-2-methyl-[1,3]dioxolane | 467429-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-{4-[(but-3-enyl)oxy]-3-vinylphenyl}-2-methyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-(4-But-3-enoxy-3-ethenylphenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 467429-20-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: OVMUSCINROMOGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[(but-3-enyl)oxy]-3-vinylphenyl}-2-methyl-[1,3]dioxolane 在 [1,3-Mes₂-(N₂C₃H₅)]Cl₂(PCy₃)Ru=CHPh 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以100%的产率得到7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-benzo[b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  Alternative routes to pterulone

  摘要：

  Two new synthetic routes to pterulone, a fungal metabolite possessing potent antifungal activity as an inhibitor of NADH/ubiquinone oxidoreductase, are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00505-7
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基水杨醛 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-{4-[(but-3-enyl)oxy]-3-vinylphenyl}-2-methyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Alternative routes to pterulone

  摘要：

  Two new synthetic routes to pterulone, a fungal metabolite possessing potent antifungal activity as an inhibitor of NADH/ubiquinone oxidoreductase, are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00505-7

文献信息

• Alternative routes to pterulone
  作者：Pia Kahnberg、Choon Woo Lee、Robert H Grubbs、Olov Sterner

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00505-7

  日期：2002.6

  Two new synthetic routes to pterulone, a fungal metabolite possessing potent antifungal activity as an inhibitor of NADH/ubiquinone oxidoreductase, are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.