7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-benzo[b]oxepine | 467429-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-benzo[b]oxepine
• 英文别名: 7-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine
• CAS: 467429-10-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: RMQUOJKVDKUHAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-benzo[b]oxepine 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 25.0h， 以47%的产率得到7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-benzo[b]oxepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Alternative routes to pterulone

  摘要：

  Two new synthetic routes to pterulone, a fungal metabolite possessing potent antifungal activity as an inhibitor of NADH/ubiquinone oxidoreductase, are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00505-7
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰水杨酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-benzo[b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  Alternative routes to pterulone

  摘要：

  Two new synthetic routes to pterulone, a fungal metabolite possessing potent antifungal activity as an inhibitor of NADH/ubiquinone oxidoreductase, are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00505-7