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3-硝基-6-氯咔唑 | 17274-73-6

中文名称
3-硝基-6-氯咔唑
中文别名
——
英文名称
3-chloro-6-nitro-9H-carbazole
英文别名
——
3-硝基-6-氯咔唑化学式
CAS
17274-73-6
化学式
C12H7ClN2O2
mdl
——
分子量
246.653
InChiKey
LFMZIXWIKSDZPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Litvinenko, L. M.; Shved, E. N.; Popova, R. S., Doklady Chemistry, 1981, vol. 258, p. 208 - 211
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-N-(4-nitrophenyl)aniline氧气 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 12.0h, 以35.5%的产率得到3-硝基-6-氯咔唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZEPANYL-DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME WITH ANTIPARASITIC ACTIVITY
    [FR] DÉRIVÉS D'AZÉPANYLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES À ACTIVITÉ ANTI-PARASITAIRE LES CONTENANT
    摘要:
    本发明提供了化合物的结构式(i)。此外,提供了包含至少一种结构式(i)化合物的药物组合物,用于治疗包括疟疾在内的寄生虫病以及神经退行性疾病。
    公开号:
    WO2016000827A1
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文献信息

  • 一种化合物、发光材料和有机电致发光器件
    申请人:烟台显华化工科技有限公司
    公开号:CN111909188B
    公开(公告)日:2023-07-25
    本申请实施例提供了一种通式(I)的化合物,其可以用于蓝色发光材料。该化合物用作蓝色发光材料使用能有效提高有机电致发光器件的发光效率。本申请还提供了一种包含通式(I)化合物的有机电致发光器件和显示装置。
  • On the synthesis and isolation of chlorocarbazoles obtained by chlorination of carbazoles
    作者:Sergio M. Bonesi、Rosa Erra-Balsells
    DOI:10.1002/jhet.5570340327
    日期:1997.5
    Carbazole (1) undergoes electrophilic aromatic substitution with various chlorinating reagents. Although 3-chlorocarbazole (1b), 3,6-dichlorocarbazole (1d) and 1,3,6,8-tetrachlorocarbazole (1f) obtained by chlorination of carbazole were isolated and characterized sometime ago, 1-chlorocarbazole (1a), 1,6-dichlorocarbazole (1c) and 1,3,6-trichlorocarbazole (1e) had never been isolated from the reaction
    咔唑(1)用各种氯化试剂进行亲电子芳香取代。尽管分离并表征了通过咔唑氯化得到的3-氯咔唑(1b),3,6-二氯咔唑(1d)和1,3,6,8-四氯咔唑(1f),但1-氯咔唑(1a),1从未从反应混合物中分离出6-二氯咔唑(1c)和1,3,6-三氯咔唑(1e)。报告了1a,1b,1c,1d,1e和1f的制备以及随后的分离和表征(mp,t R,R f,1H-和13 C-nmr,ms)。将1c的物理和光谱性质与1b和1d的性质进行了比较,以表明前者是在多次氯化过程中获得的主要产物。作为氯化剂,已经使用了冰醋酸,硫酰氯,N-氯琥珀酰亚胺,N-氯琥珀酰亚胺-硅胶,N-氯苯并三唑和N-氯苯并三唑-硅胶在二氯甲烷和氯仿中的氯,并对其用途进行了比较。不同咔唑衍生物如2-羟基咔唑(2),2-乙酰氧基咔唑(3),还研究了3-溴咔唑(4)和3-硝基咔唑(5)以及相应的氯代衍生物2a,2b,2c,2d,3a,3b,
  • Coker et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 110,114
    作者:Coker et al.
    DOI:——
    日期:——
  • DE295817
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • DE761942
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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