3-硝基-6-氮杂苯并(a)芘 | 138835-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-硝基-6-氮杂苯并(a)芘
• 中文别名: 反-4'-庚基环己基-3,4-二氟苯
• 英文名称: 3-nitro-6-azabenzopyrene
• 英文别名: 3-Nitro-6-azabenzo[a]pyrene；13-nitro-8-azapentacyclo[10.6.2.02,7.09,19.016,20]icosa-1(19),2,4,6,8,10,12,14,16(20),17-decaene
• CAS: 138835-36-6
• 化学式: C₁₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 298.301
• InChiKey: WHTPKLNBMXPXHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-azabenzopyrene 在 硝酸 作用下， 以50%的产率得到2-氨基-5-[甘氨酰(甲基)氨基]-3,6-二羟基-4-甲氧基环己基2-氨基-2,3,4,6,7-五脱氧-6-(二甲氨基)七吡喃糖苷
  参考文献：
  名称：

  1-和3-硝基氮杂苯并[a] py及其N-氧化物的微核诱导和染色体畸变。

  摘要：

  硝基氮杂苯并[a] 1-，1-或3-硝基氮杂苯并[a] py及其氮氧化物是苯并[a] py的6-位含氮的氮杂氮杂苯并[a] pyr（ABP）的硝化衍生物。 （B [a] P）。硝基ABP-N-氧化物（ABPO）是通过ABP与过量的HNO（3）反应形成的。这些衍生物作为沙门氏菌菌株的有效诱变剂值得注意，并存在于柴油微粒中。在这项研究中，对小鼠的微核诱导和由于中国仓鼠肺成纤维细胞（CHL）细胞导致的染色体畸变进行了研究，以确定其遗传毒性，以便确定与这些衍生物的诱变能力之间的关系。微核多色红细胞（MNPCE）的诱导取决于3-N-6-ABP的剂量响应为10-40 mg，1-N-6-ABP的剂量响应为10-40 mg，此外，当以每种剂量在两只小鼠中腹膜内施用该化合物时，分别在10-400 mg和1至80 mg的剂量范围内，1-和3-N-6-ABPOs显着诱导MNPCEs。结果表明，在四种化合物中，3

  DOI：

  10.1093/mutage/16.3.183

文献信息

• Micronucleus induction and chromosomal aberration of 1- and 3-nitroazabenzo[a]pyrene and their N-oxides
  作者：N. Sera

  DOI：10.1093/mutage/16.3.183

  日期：2001.5.1

  Nitro-azabenzo[a]pyrenes, 1- or 3-nitro-azabenzo[a]pyrene and their N-oxides are nitrated derivatives of azabenzo[a] pyrene (ABP) containing nitrogen in the 6-position of benzo[a]pyrene (B[a]P). The nitro-ABP-N-oxides (ABPOs) were formed by reaction of ABP with excess HNO(3). These derivatives were noteworthy as potent mutagens for Salmonella strains, and were present in fine particles of diesel particulates

  硝基氮杂苯并[a] 1-，1-或3-硝基氮杂苯并[a] py及其氮氧化物是苯并[a] py的6-位含氮的氮杂氮杂苯并[a] pyr（ABP）的硝化衍生物。 （B [a] P）。硝基ABP-N-氧化物（ABPO）是通过ABP与过量的HNO（3）反应形成的。这些衍生物作为沙门氏菌菌株的有效诱变剂值得注意，并存在于柴油微粒中。在这项研究中，对小鼠的微核诱导和由于中国仓鼠肺成纤维细胞（CHL）细胞导致的染色体畸变进行了研究，以确定其遗传毒性，以便确定与这些衍生物的诱变能力之间的关系。微核多色红细胞（MNPCE）的诱导取决于3-N-6-ABP的剂量响应为10-40 mg，1-N-6-ABP的剂量响应为10-40 mg，此外，当以每种剂量在两只小鼠中腹膜内施用该化合物时，分别在10-400 mg和1至80 mg的剂量范围内，1-和3-N-6-ABPOs显着诱导MNPCEs。结果表明，在四种化合物中，3