2-(4-fluorophenyl)-3-(2-fluoro-4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine | 401815-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-3-(2-fluoro-4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-3-(2-fluoropyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]-pyridinec；2-(4-Fluorophenyl)-3-(2-fluoro-4-pyridinyl)-pyrazolo[1,5-a]pyridine；2-(4-fluorophenyl)-3-(2-fluoropyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 401815-97-2
• 化学式: C₁₈H₁₁F₂N₃
• 分子量: 307.302
• InChiKey: QCFZMWBOAFCQHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3-(2-fluoro-4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(2-fluoro-4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrazole derivatives bieng protein kinase inhibitors

  摘要：

  式（I）化合物：其盐或溶剂合物或生理功能衍生物，其中Z为CH或N，R1，（R2和R4为各种取代基团，是蛋白激酶抑制剂。

  公开号：

  US20040053942A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)-2-丙炔酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-3-(2-fluoro-4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]吡啶类作为p38激酶抑制剂。

  摘要：

  [反应：见正文]通过N-氨基吡啶与炔烃的区域选择性[3 + 2]环加成反应或双取代叠氮基的热环化，已实现了取代吡唑并[1,5-a]吡啶的收敛合成。随后钯催化的吡啶的引入或嘧啶的从头合成提供了p38激酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol0519745

文献信息

• Use of pyrazolopyridines as therapeutic compounds
  申请人：Boyd F Leslie

  公开号：US20050107400A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides methods for the treatment or prophylaxis of viral infections such as herpes viral infections.

  本发明提供了治疗或预防病毒感染，例如疱疹病毒感染的方法。
• Fused pyrazole derivatives being protein kinase inhibitors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07166597B2

  公开（公告）日：2007-01-23

  Compounds of Formula (I): salts or solvates or physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is CH or N, and R1, R2, and R4 are various substituent groups, are protein kinase inhibitors

  化学式为（I）的化合物：其盐、溶剂化合物或生理功能衍生物，其中Z为CH或N，而R1、R2和R4为不同的取代基团，是蛋白激酶抑制剂。
• Palladium-Catalyzed Regioselective Arylation of Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines via C–H Activation and Synthetic Applications on P38 Kinase Inhibitors
  作者：Hung-Chou Wu、Jean-Ho Chu、Chin-Wei Li、Long-Chih Hwang、Ming-Jung Wu

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00988

  日期：2016.1.25

  A direct arylation of pyrazolo[1,5-a]pyridines with aryl iodides selectively occurring at the C-3 and C-7 positions via palladium-catalyzed C-H activation is described. In these reactions, (a) cesium(I) fluoride and (b) silver(I) carbonate were employed as the additive to afford 3- and 7-arylated pyrazolo[1,5-a]pyridines, respectively, in modest to good yields. These reactions showed good compatibility with functional groups, and the catalytic mechanisms of these reactions were proposed. Finally, the synthetic application on the potent p38 kinase inhibitors was demonstrated.
• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES BEING PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1311507B1

  公开（公告）日：2006-03-01
• USE OF PYRAZOLOPYRIDINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1372642A1

  公开（公告）日：2004-01-02