phenyl-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanol | 101350-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: phenyl-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanol
• 英文别名: Phenyl-(1-phenylpyrazol-4-yl)methanol
• CAS: 101350-45-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: ZMCUDEWOAJRPBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanol 在 铬酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到苯基-(1-苯基吡唑-4-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  由 1-苯基-吡唑化合物衍生的新型肟类苄醚的合成

  摘要：

  摘要 在旨在通过合理的分子设计合成和药理评价新型抗血栓药物的研究项目范围内，我们在本文中描述了芳基吡唑肟衍生物的苄基醚的合成。醚 (2a–2c) 和 (3a–3c) 衍生自 4-甲酰基-1N-苯基吡唑 (4)，收率良好。设计为利多格雷 (1) 的间苯类类似物，人们期望这些化合物具有双重特性，即血栓烷 A2 受体拮抗作用和血栓烷合成酶抑制作用。

  DOI：

  10.1080/00397919808005973
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡唑 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 phenyl-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  由 1-苯基-吡唑化合物衍生的新型肟类苄醚的合成

  摘要：

  摘要 在旨在通过合理的分子设计合成和药理评价新型抗血栓药物的研究项目范围内，我们在本文中描述了芳基吡唑肟衍生物的苄基醚的合成。醚 (2a–2c) 和 (3a–3c) 衍生自 4-甲酰基-1N-苯基吡唑 (4)，收率良好。设计为利多格雷 (1) 的间苯类类似物，人们期望这些化合物具有双重特性，即血栓烷 A2 受体拮抗作用和血栓烷合成酶抑制作用。

  DOI：

  10.1080/00397919808005973

文献信息

• 360. The preparation of some pyrazole derivatives
  作者：I. L. Finar、G. H. Lord

  DOI：10.1039/jr9590001819

  日期：——
• Synthesis and biological evaluation of [α-(1,5-disubstituted 1H-pyrazol-4-yl)benzyl]azoles, analogues of bifonazole
  作者：Giulia Menozzi、Luisa Mosti、Olga Bruno、Eleonora Lo Presti、Chiara Musiu、Silvia Longu、Paolo La Colla、Walter Filippelli、Giuseppe Falcone、Brunella Piucci

  DOI：10.1016/s0014-827x(99)00036-1

  日期：1999.6

  A series of pyrazole analogues of bifonazole, an antifungal drug used in clinical practice, 2a-h and 4a-b were synthesized and tested in vitro against Candida albicans, Cryptococcus neoformans and Aspergillus fumigatus, with no significant results. Imidazoles 2a-h were also tested in vivo for antiarrhythmic and antihypertensive activities; two of these compounds showed moderate activity against ventricular fibrillation caused by aconitine in rats. The above compounds were prepared by reaction of phenyl[5 substituted 1-phenyl (or 1-methyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanols with N,N'-carbonyldiimidazole (2a-h) or of the respective chloro derivatives with 1H-1,2,4-triazole (4a-h). (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.