1-(3-phenyl-1H-indol-2-yl)ethanol | 90968-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(3-phenyl-1H-indol-2-yl)ethanol
• CAS: 90968-21-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: VHGWSOYVIBMURO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C
• 沸点：
  473.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-phenyl-1H-indol-2-yl)ethanol 在 盐酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 ethyl 1-methyl-4-oxo-10-phenyl-1,3-dihydro-[1,2,4]triazino[4,5-a]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Boettcher, Henning; Arzt, Bernd, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 7, p. 517 - 518

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-苯基-吲哚-2-基)-乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到1-(3-phenyl-1H-indol-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Boettcher, Henning; Arzt, Bernd, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 7, p. 517 - 518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Direct Synthesis of 3-Arylindoles
  作者：Siva Murru、August A. Gallo、Radhey S. Srivastava

  DOI：10.1002/ejoc.201001745

  日期：2011.4

  A direct method for the preparation of various 3-arylindoles from their corresponding nitrosoarenes has been developed. Various substituted nitrosoarenes and alkynes were employed to obtain substituted indoles by using a CuII–Cu0 catalytic system. This is a two-step method that involves annulation of the nitrosoarene and alkyne followed by deoxygenation to give 3-arylindoles.

  已经开发出一种从相应的亚硝基芳烃制备各种 3-芳基吲哚的直接方法。各种取代的亚硝基芳烃和炔烃通过使用 CuII-CuO 催化体系获得取代的吲哚。这是一种两步法，包括亚硝基芳烃和炔烃的环化，然后脱氧得到 3-芳基吲哚。
• BOETTCHER, H.;ARZ, B., ANGEW. CHEM., 1984, 96, N 7, 517-518
  作者：BOETTCHER, H.、ARZ, B.

  DOI：——

  日期：——
• Boettcher, Henning; Arzt, Bernd, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 7, p. 517 - 518
  作者：Boettcher, Henning、Arzt, Bernd

  DOI：——

  日期：——